疾病 名称 先天性食管狭窄 疾病概述 先天性食管狭窄(congenital esophagostenosis，CES)是指生后即已存在的因 食管 壁结构内在狭窄的 畸形 。特征表现是进餐后的食物 反流 ，摄取半固体或固体食物时 症状 更加明显。反流物中主要为 唾液 和 消化不良 的乳汁或食物，并无酸味亦不含 胆汁 。患者可出现呛咳或 发绀 。年长儿受事物压迫...
肠闭锁 常并发其他畸形，如先天性 肛门闭锁 ， 先天性食管闭锁 ， 先天性心脏病 、 尿道下裂 等。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张，直径可达3～5cm，肠壁肥厚，也可发生局部 贫血 、坏死、穿孔。肠闭锁患儿小肠的长度较正常新生儿明显缩短，一般长 100～150cm，正常儿为250～300cm。 北京儿童医院曾见到7例肠闭锁，切除标本的肠腔内呈 肠套叠 改变，并...
(一)治疗 1.器质性三尖瓣闭锁不全患者 如Ebstein畸形、完全性心内膜垫缺损需手术治疗，如三尖瓣成形术或人工瓣置换术。由于右心室压力低，血流速率慢，三尖瓣如应用机械瓣，其血栓发生率高，故多选用生物瓣。 2.功能性 三尖瓣闭锁 不全患者 关键是治疗原发病。继发于二尖瓣病变的轻度三尖瓣反流，以行二尖瓣手术(二尖瓣成形术或人工瓣置换术)为主;继发于二尖瓣病变...
先天性十二指肠闭锁 (congenital duodenal atresia) 是 胚胎时期 ，肠管空泡化不全所引致，属肠管 发育障碍 性 疾病 。病儿可伴有其他发育 畸形 ，如21号 染色体 三体畸形( 先天愚型 ， Down综合征 )。1733年Calder首先描述本病，但直到1916年才第1次为患此病的 婴儿 施行手术治疗。到1931年仅有9例 成活 ...
风湿性心脏病 二尖瓣闭锁不全是由于反复风湿性炎症后所遗留的二尖瓣瓣膜损害，使瓣膜发生僵硬、变形、瓣缘卷缩，瓣口连接处发生融合及缩短，同时伴腱索、乳头肌的缩短、融合或断裂，造成二尖瓣的闭合不全，从而引起血流动力学的一系列改变。
卵巢 的绝大部分卵泡不能发育成熟，它们在卵泡发育的各阶段逐渐 退化 ，退化的卵泡称为 闭锁 卵泡（atresic follicle）（图17-1，17-5）。卵泡闭锁时形态结构的变化与卵母的大小相关。 原始卵泡 退化时， 卵泡细胞 首先出现 核固缩 ， 细胞 形态不规则。卵泡细胞变小且分散，两种细胞随后均 自溶 消失。 初级卵泡 和早期次级卵泡的退化与原始卵...
外伤性食管穿孔 又分为开放性 食管穿孔 和闭合性食管穿孔2 类。开放性食管穿孔主要是由枪弹、弹片及刃器引起。 食管 有其 解剖 位置的特点，特别是胸段食管，后有 脊柱 ，前有 心脏 、 大血管 、 气管 和 胸骨 ，两侧有肺和 肋骨 保护，因而胸段开放性食管穿孔甚为少见，即使损伤食管，也常常合并心脏、大血管和气管的损伤，病人来不及抢救而牺牲于现场 外伤性食管...
食管壁纤维化 指 食管炎 慢性反复的损害可引起 食管 全层破坏和 纤维化 ，造成 食管狭窄 。食道炎是指食道 黏膜 浅层或深层组织由于受到不正常的刺激，食道粘膜发生 水肿 和 充血 而引发的 炎症 。 食管壁纤维化的原因 吞咽 热食、尖锐异物或 咀嚼 不充分的骨头，误食腐蚀剂等直接损伤食道 黏膜 引起 炎症 。 兽医 人员给犬、猫用胃 导管 灌药时，粗暴地使...
处女膜孔的形状、大小和膜的厚薄，因人而异。一般处女膜孔位于中央，呈半月形，偶有出现中隔，将处女膜孔分割为左右两半，称中隔处女膜或双孔处女膜。也有膜呈筛状，覆盖于阴道口，称筛状处女膜。如处女膜褶发育过度，呈无孔处女膜，即为处女膜闭锁，是女性生殖器官发育异常中较常见的。
食管 的主要作用是将食物运送到胃。它是一个肌性管道，长约25cm，两端有 括约肌 ：即上食管括约肌（UES）和下食管括约肌（LES）。食管括约肌有助于保持 吞咽 过程中的食管排空，也可防止胃内容物 反流 至食管、喉和 口腔 。 食管在三个水平处略为狭窄（图1.5）： .上食管括约肌 .受主 动脉 和 左主支气管 压迫的食管中段 .食管通过 横膈 处。 异物如...
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