非骨化性纤维瘤（non-ossifying fibroma， NOF）是一种少见的纤维组织肿瘤。这种肿瘤过去曾被认为是瘤样病损，即干骺端纤维性骨皮质缺损。 1942年Jaffe和Lichtenstein认为它是一种真性肿瘤，三年后Hatcher认为它是干骺端纤维缺损，并认为是一种瘤样病变。1958年Jaffe正式命名为非 骨化性纤维瘤 。目前多认为是良性纤维...
掌跖纤维瘤病 (palmar and plantar fibromatosis)又称dupuytren挛缩征(dupuytren's contracture)、掌跖腱膜挛缩症。系由掌跖腱膜纤维组织遗传性纤维瘤性过度增生所引起的指、趾屈曲畸形。 为常染色体显性遗传，一家中有数人或几代发病。多见于中年以上成人。 【诊断】 1.单侧或双侧手掌或足底受累。 2.掌 ...
（一）发病原因 外阴软纤维瘤为疏松结缔组织向皮肤表面外突而形成的赘生物。 （二）发病机制 外阴 软纤维瘤 外形呈球形，直径为1～2cm，可以有蒂。肿瘤表面有皱襞，肿瘤质地柔软。 息肉 样，切面为白色柔软的纤维结缔组织。镜下特点可见在外阴生发上皮有明显的纤维血管间质的成分，表面覆以较为正常的或萎缩的 鳞状上皮 ，也可出现乳头状增生和过度角化。不同的病例，间叶成...
软骨黏液样纤维瘤（chondromyxoid fibroma）是一种较少见的良性 骨肿瘤 。该肿瘤系起源于成软骨性结缔组织，Jaffe将其命名为“软骨黏液样纤维瘤”，主要是依据其组织学特征，组织学表现既有软骨样组织，同时在黏液样基质内有些巨核的或异形细胞，以往容易被误诊为 软骨肉瘤 。
1.临床症状和体征 发病年龄差别很大，但是软骨黏液样纤维瘤最典型的发病年龄是在30岁以下，而20～30岁之间又是最好发的年龄段。据统计男性发病稍多于女性。 临床症状无特殊，主要是病变部位慢性进行性疼痛。检查局部可有压痛和肿胀，肢体活动受限等。就诊时距出现临床症状的时间不一，早者可只有1周，慢者症状已持续数年。儿童患软骨黏液样纤维瘤，其特点是临床症状发展较快。...
（一）治疗 无症状的组织细胞纤维瘤不需治疗。对偶然发现的 病灶 ，可以通过定期随诊，以观察病情的变化。对于有症状的病灶，病灶在不断发展扩大且有 骨折 倾向时，可选择病灶刮除植骨，预后很好。对于小的病灶，可行单纯刮除，无需植骨，也可通过随诊，病灶有可能自愈。 （二）预后 组织细胞纤维瘤预后好，文献未见恶变报道。
（一）发病原因 卵巢纤维瘤病的病因尚不明了。 （二）发病机制 1.肉眼形态 约6/7为单侧性，卵巢可部分或全部累及，受累的卵巢增大，直径6～12cm，平均8cm。外表呈白色，光滑或 结节 ，分叶状。切面实性，质硬，多数呈白色，少数呈灰色或黄色。约1/3可见小囊，囊最大直径可达2.5cm。 2.组织形态 病灶 处梭形纤维细胞增生并产生程度不等的胶原纤维，围绕正...
组织细胞纤维瘤最常见于儿童及青少年，5～20岁最多见。Schajowicz报道年龄从7个月～69岁，男女发病无明显差异，有报道男性多于女性。 发病部位以下肢长骨最多见，主要位于膝关节周围。股骨远端干骺端最常见，其次为胫骨近端及远端干骺端，腓骨近端干骺端也常见，比较少见的部位还有股骨近端干骺端及上肢骨。单发组织细胞纤维瘤在短骨及扁骨非常罕见。 组织细胞纤维瘤也...
乳房纤维腺瘤 属于良性肿瘤，但也有癌变的可能。多发性乳房纤维腺瘤恶变机会较多，是癌前期病变，应注意随访。
西医治疗 软骨黏液样纤维瘤一旦诊断明确，应做肿瘤切除术。切除范围应包括肿瘤及其周围正常骨的边缘。切除后所造成的骨缺损，依据情况选用适当方法修复。除很小的软骨黏液样纤维瘤外，不宜采用局部刮除术，因术后复发率高（为10%～40%），而且儿童的复发率明显高于成人。除病变已不能进行外科手术治疗者，一般不采用放射治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者...
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