...后8个月左右出现。可采用减少剂量或 静注 左旋多巴逆转或控制这一现象。 3.与 维生素B6 或 氯丙嗪 等合用，疗效降低。与外周多巴脱羧酶 抑制剂 卡比多巴 等合用，增加疗效，减少不良反应，此时可合并应用维生素B6。 4.禁与 单胺氧化酶抑制剂 、 麻黄碱 、 利血平 及拟 肾上腺素 药合用。 5. 消化性溃疡 、 高血压 、 精神病 、 糖尿病 、心律失常...
α-丁酮酸 α-丁酮酸 IUPAC名 2-oxobutanoic acid 识别 CAS号 600-18-0 PubChem 58 ChemSpider 57 SMILES O=C(C(=O)O)CC InChI 1/C4H6O3/c1-2-3(5)4(6)7/h2H2,1H3,(H,6,7) InChIKey TYEYBOSBBBHJIV-UHFFFAOY...
...双 吡啶 或 半胱氨酸 等 失活 ，以Fe2+、Zn2+、Co2+、Cu2+激活的金属 蛋白质 ，而 肌肉 或植物组织的酶不为 双吡啶 等所抑制，在骨骼肌中，此酶的分子量约15万，由4个主要的 亚基 组成。此外醛缩酶除上述反应以外，亦有使各种醛与二羟丙酮磷酸缩合的作用。例如： 磷酸二羟丙酮 +D-甘油醛1-磷酸-D- 果糖磷酸 二羟丙酮 +L-甘油醛1-磷酸...
化学品中文名称： α-萘 硫脲 化学品英文名称： α-naphthylthiourea 中文名称2： 安妥 英文名称2： antu 技术说明书编码： 1160 CAS No.： 86-88-4 分子式： C11H10N2S 分子量 ： 202.28 成分/组成信息 有害物成分 CAS No. α-萘硫脲 86-88-4 危险性概述 危险性类别： 侵入途径： ...
通过 增加 底物 浓度可以逆转的一种酶抑制类型。一个 竞争性抑制 剂通常与正常的底物或 配体 竞争同一个 蛋白质 的结合部位。这种抑制使得Km增大，而Vmax不变。 若在反应体中存在与底物类似的物质，该物质也能在酶的活性部位上结合，从而阻碍酶与底物的结合，使酶 催化 底物反应速率下降。 特点： 抑制剂 与底物竞争酶的活性部位，当抑制剂与酶的活性部位结合后，底...
胰高血糖素瘤 （glucagonoma）为分泌 胰高血糖素 的胰岛α细胞 肿瘤 。当肿瘤分泌的多肽进入血液循环中时，临床上可出现与相应 激素 分泌过多有关的临床表现，肿瘤细胞释放大量 胰高血糖素 ，促使 糖 、 脂肪 、 蛋白质 等机体的主要营养物质大量分解，出现营养不良为主的表现，称为胰高血糖素瘤综合征。手术切除肿瘤本身及其转移灶是治疗本病的首选方法。肿瘤...
...-anti trypsin deficiency associated with paniculitis)，1972年报道本病属于 结节性脂膜炎 的1种亚型。α1-抗胰蛋白酶是由肝细胞合成的1种多肽糖蛋白，是血清蛋白酶的抑制物，其作用能影响胰蛋白酶、胰弹性蛋白酶、尿激酶、皮肤胶原酶、多核细胞的中性蛋白酶、凝血辅助因子等，这些酶的功能可调节代谢及抑制炎症反应。
... 生理 作用涉及多个研究领域。近年来，PDEs作为新的治疗靶点，引起了众多学者广泛的关注，成为一个的研究热点，选择性PDE 4和PDE 5 抑制剂 的临床研究受到格外的重视。 基因 分型： 分子克隆 技术揭示磷酸二酯酶(phosphodiestera~s，PDEs)是一个 多基因 大家族，．开发选择性的磷酸二酯酶抑制剂将为多种 疾病 的治疗开辟新的思路。PD...
... 生理 作用涉及多个研究领域。近年来，PDEs作为新的治疗靶点，引起了众多学者广泛的关注，成为一个的研究热点，选择性PDE 4和PDE 5 抑制剂 的临床研究受到格外的重视。 基因 分型： 分子克隆 技术揭示磷酸二酯酶(phosphodiestera~s，PDEs)是一个 多基因 大家族，．开发选择性的磷酸二酯酶抑制剂将为多种 疾病 的治疗开辟新的思路。PD...
... 生理 意义。 胰岛素可通过降低血糖间接刺激胰高血糖素的分泌，但B 细胞分泌 的胰岛不比和D细胞分泌的生长抑素可直接作用于邻近的A 细胞 ，抑制胰高血糖素的分泌（图11-22）。 胰岛素与胰高血糖素是一对作用相反的激素，它们都与血糖水平之间构成负反馈调节环路。因此，当机体外于不同的功能状态时，血中胰岛素与胰高血糖素的摩尔比值（I/G）也是不同的。一般在隔夜 ...
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