意识障碍和昏迷病人的鉴别诊断_《急诊医学》_中医诊治书籍_【岐黄之术】

...谢性脑病,占65%;中枢神经系统病变166例,占33%;精神病8例,占2%。可见内科疾病引起的 意识障碍 或昏迷占2/3左右。 根据临床有无锥体束征,脑干反射正常与否以及头颅CT检查所见可以把意识障碍或昏迷病人分成下述三组。 一、脑干反射正常,无锥体束征组 (一)头颅CT能帮助诊断者 ① 脑积水 ;②双侧硬膜下血肿;③头部外伤引起的对冲性硬膜外血肿或脑挫伤;...

http://qihuangzhishu.com/1004/106.htm

急诊医学/意识障碍和昏迷病人的鉴别诊断

... 中枢神经系统 病变166例,占33%; 精神病 8例,占2%。可见 内科 疾病 引起的 意识障碍 或 昏迷 占2/3左右。 根据临床有无 锥体束 征, 脑干 反射 正常与否以及 头颅CT检查 所见可以把意识障碍或昏迷病人分成下述三组。 一、脑干反射正常,无锥体束征组 (一)头颅CT能帮助诊断者 ① 脑积水 ;②双侧硬膜下 血肿 ;③ 头部外伤 引起的对冲性...

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遗传性共济失调鉴别诊断_如何诊断遗传性共济失调_查疾病_【疾病大全】

...碍 、 脊柱侧凸 、 弓形足 、 心肌病 、MRI显示脊髓萎缩和FRDA基因GAA异常扩增可确诊。 2.SCA诊断 根据共济失调、构音障碍、锥体束征等典型共同症状,以及伴 眼肌麻痹 、锥体外系症状及 视网膜色素变性 等表现,结合MRI检查发现小脑、脑干萎缩,排除其他累及小脑和脑干变性病可临床确诊。 临床上仅根据各亚型特征性症状、体征确诊仍困难者(SCA7除外...

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腹壁反射减弱或消失

...经受损,会发生一侧 腹壁反射 减弱或者消失。 腹壁反射减弱或消失的原因 上部 反射 消失见于胸髓7-8节受损,中部反射消失见于胸髓9-10节病损,下部反射消失见于胸髓11-12节病损,单侧反射消失见于单侧 锥体束病损 ,双侧反射消失见于 昏迷 , 急性腹膜炎 或腹壁过于松弛者。 腹壁反射减弱或消失的诊断 体格检查 即可诊断。 腹壁反射减弱或消失的鉴别诊断 肛...

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阵挛_阵挛的原因、阵挛怎么办_查症状_【疾病大全】

阵挛是在深反射亢进时,用一持续力量使被检查的肌肉处于 紧张 状态,则该深反射涉及的肌肉就会发生节律性收缩,称阵挛。常见者有 踝阵挛 ,嘱病人仰卧,髋关节与膝关节稍屈,医生一手持病人小腿,一手持病人足掌前端,用力使踝关节过伸。阳性表现为腓肠肌与 比目鱼 肌发生节律性收缩。意义与深反射亢进征同,见于锥体束损害。

http://jb39.com/zhengzhuang/zhenluan338082.htm

纹状体黑质变性

...病概述 纹状体黑质变性临床较少见。中年起病,男性多见。主要表现进行性肌强直、运动迟缓和 步态 障碍,病情发展到后期可导致 自主神经 损害、 锥体束 损害及(或) 小脑 损害。 疾病描述 纹状体黑质变性临床较少见。中年起病,男性多见。 症状 体征 (1)主要表现进行性肌强直、运动迟缓和步态障碍,病情发展到后期可导致自主神经损害、锥体束损害及(或)小脑损害。开始...

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踝阵挛的原因_踝阵挛是什么引起的_查症状_【疾病大全】

踝阵挛是腱反射高度增强的指征,它们可发生在任何有腱反射增强的场合,也包括神经系统无器质性病变时。在神经官能症和全身生理反射亢进时的 阵挛 和器质性病变的阵挛不同,前者通常不恒定,两侧表现程度一般相等,不伴有器质性症状。两则反射不对称,则表示有器质性疾病。在神经根或脊髓灰质中的反射弧损坏,或者一侧反射增强,说明锥体束损害。

http://jb39.com/zhengzhuang-bingyin/huaizhenluan337749.htm

急性中毒性脑病概述_神经外科神经系统先天性疾病_【中医宝典】

...痢疾 、 败血症 、重症等严重感染的极期。 2.在原发病的基础上突然出现脑炎样表现,如 嗜睡 、 谵妄 、 昏迷 、 惊厥 、中枢性 瘫痪 、 去大脑强直 、锥体束征等,眼底检查可有乳头 水肿 。脑症状可在1~3天内消退,不留后遗症,重症或处理不当时可迅速恶化,常有神经系损伤后遗症。 3.实验室检查,除 脑脊液 压力增高外,其余无明显异常,偶见蛋白轻度增高。

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阵挛的原因_阵挛是什么引起的_查症状_【疾病大全】

髌阵挛和 踝阵挛 只是腱反射高度增强的指征,它们可发生在任何有腱反射增强的场合,也包括神经系统无器质性病变时。在神经官能症和全身生理反射亢进时的阵挛和器质性病变的阵挛不同,前者通常不恒定,两侧表现程度一般相等,不伴有器质性症状。两则反射不对称,则表示有器质性疾病。在神经根或脊髓灰质中的反射弧损坏,或者一侧反射增强,说明锥体束损害。

http://jb39.com/zhengzhuang-bingyin/zhenluan338082.htm

苍白球黑质红核色素变性_苍白球黑质红核色素变性症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以后就以两人名命此病。 本病为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部,或甚至红核,导致神经...

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