分子病理学研究中的应用_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...指标,这在国外许多实验室已成为常规诊断技术。Southern印迹杂交和PCR都已被成功地用于基因重排分析。此技术在下列病变的诊断和鉴别诊断中特别有意义:①恶性淋巴瘤与反应性淋巴组织增生的鉴别。后者为多克隆性细胞增生,不能检出扩增出克隆性...

http://qihuangzhishu.com/969/505.htm

人疱疹病毒-6型感染鉴别诊断_如何诊断人疱疹病毒-6型感染_查疾病_【疾病大全】

...诊断 根据典型的临床表现诊断本病并不困难,实验室检测可协助诊断。血清学特异性试验多采用间接免疫荧光法及免疫酶法,HHV-6的特异性IgG和IgM在发病后7天内即可检出。外周血淋巴细胞分离培养出HHV-6,PCR法检出HHV-6DNA即可...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/RenPaoZhenBingDuXingGanRan261567.htm

艾滋病(AIDS)_《基因诊断与性传播疾病》在线阅读_【中医宝典】

...就会指导单一的双股DNA片段的合成。合成的DNA片段相对应于两引物5′末端之间距离。如果是另一种DNA模板,就不会合成任何DNA片段。如果合成的DNA片段不是所预期的除了有所预期的片段还有其它的DNA片段,那么可以考虑对PCR的条件进行...

http://zhongyibaodian.com/jiyinzhenduanyuxingchuanbojibing/994-4-4.html

丹毒丝菌病症状_丹毒丝菌病有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...活检厚皮片培养分离红斑丹毒丝菌优于病损扩展边缘处的针刺吸取物培养.从磨损鲜红的丘疹所获取的渗出物作培养也具有诊断价值.为诊断丹毒丝菌性关节炎心内膜炎需从血液滑膜液分离细菌.编码为16srRNA的红斑丹毒丝菌DNA序列的PCR扩增试验...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/DanDuSiJunBing250210.htm

目的核酸的扩增_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...Poly-merase chain reaction, PCR)扩增技术:利用这种先进技术能简便快速制备大量特异性目的核酸片段。PCR技术的基本原理是利用DNA聚合酶依赖于DNA模板的特征,在体外用一对和欲扩增DNA片段的两侧序列互补的引物...

http://qihuangzhishu.com/969/511.htm

子宫内膜结核检查有什么方法_【妇科宝典】

...可能增多。 2.聚合酶链反应检测 经血组织中结核杆菌特异的荧光聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)定量测定可对疾病做出迅速诊断,有研究提示:PCR检测不同部位组织结核杆菌DNA是一比较快速灵敏的方法,但...

http://jb39.com/fk/33931.html

子宫内膜结核的几种检查_【妇科宝典】

...可能增多。 2、聚合酶链反应检测 经血组织中结核杆菌特异的荧光聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)定量测定可对疾病做出迅速诊断。 有研究提示:PCR检测不同部位组织结核杆菌DNA是一比较快速灵敏的方法...

http://jb39.com/fk/33937.html

子宫内膜炎有检查哪些方法_【妇科宝典】

...计数一般不高,分类计数中淋巴细胞可能增多。 2.聚合酶链反应检测 经血组织中结核杆菌特异的荧光聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)定量测定可对疾病做出迅速诊断。有研究提示:PCR检测不同部位组织结核杆菌...

http://jb39.com/fk/34296.html

核酸(基因)探针目的核酸的制备技术_《实用免疫细胞与核酸》在线阅读_【中医宝典】

...一、特异性目的核酸(基因)的制备核酸分子探针的制备首先需要获得所要的特异性核酸其片段。可用以下方法制备:(1)直接分离基因核酸:即从基因组上直接用内切酶切下所需基因。(2)化学合成基因核酸:即以单核苷酸为原料,以固相磷酸三酯法合成某一...

http://zhongyibaodian.com/shiyongmianyixibaoyuhesuan/969-22-2.html

点突变型遗传病的基因诊断2_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...(1)镰形细胞性贫血的基因诊断:已知突变基因是编码β珠蛋白链的第6位密码子由GAG变为GTG,从而使缬氨酸取代了甘氨酸,因此可用如下方法进行诊断。图13-9 DMD基因缺失的多重PCR诊断exon:外显子;pm:启动子;1:正常9条带;2...

http://qihuangzhishu.com/956/151.htm

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