...的临床、病理过程与IgA肾病很相似，故认为它们是同一疾病的两种不同表现，IgA肾病以肾脏单独受累为主，过敏性紫癜肾炎除肾脏受累外还有全身系统受损。进一步的遗传学研究发现此二病发生于同一家族中，纯合子无效C4 遗传表型（homozygous ...
...需与系统性红斑狼疮、性紫癜、类风湿性、遗传性、肺出血-肾炎综合征、kimura病和d-青霉胺引起的肾损害、血管炎肾损害等相鉴别。...
...科学家们发现一种基因，它能影响我们处理压力的能力。该研究让我们理解了为什么有的人在很危险的情况下仍然头脑冷静，另一些人被一点鸡毛蒜皮的小事搞得鸡犬不宁。同样，这项研究也说明，当家庭或者工作让你感到抓狂时，你不应该立刻咒骂老板或者孩子，因为...
...也显著低于正常人群。而且，这些发现还从被敲除LRP5基因的小鼠身上得到了证实。此外，他们还采用体外表达和器官培养方法，证明LRP5基因在成骨细胞增殖和分化中起着重要的作用。 龚瑶琴教授告诉记者，目前他们正在进一步研究该致病基因在调节骨密度的...
...基因的表达，该基因被激活后可诱导细胞死亡或调亡。所以，Fung教授认为，阻断Fas基因的表达应该能够预防细胞死亡并有助于延长移植器官的存活时间。 为此，Fung教授先是使用了一种反义DNA制剂来抑制小鼠体内Fas基因的表达，5天后，Fung...
...麻痹又称遗传性发作性肌无力症，强直性周期性麻痹，为一常染色体显性遗传性肌病。近年来，发现位于17q23.1～25.3上的骨骼肌钠通道α亚单位基因(SCN4A)存在错叉突变，高钾型和正钾型周期性麻痹与这种基因突变相关，而被认为是一种骨骼肌钠通道...
...(一)发病原因 是因凝血酶原基因缺陷，分子结构异常引起，其中包括凝血酶原含量和凝血活性水平减少，严重者常见于纯合子患者，偶有少数病例，同时伴有轻型因子Ⅶ缺乏症。 (二)发病机制 凝血酶原是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子。肝脏首先合成...
...身体缺钙引起的，但是用上述方法医治几乎无效，即使有点效果也不明显。遗传性佝偻病也叫抗维生素D性佝偻病，也有的叫单纯性难治性佝偻病或低磷酸血症佝偻病。患者缺钙的原因是遗传基因异常引起，此种异常基因可导致肾小管对磷的重吸收障碍，所以血磷下降，血磷...
...遗传性肾炎家族中，患者常并发许多非特异性病变，如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直肠畸形、精神病和纤维肌性发育不良等。...
...至于青壮年突然被发现患有尿毒症，这种病例更为常见，对患者及其家人的打击也更大。“有的患者头天还在挑担子抬重物，第二天就被查出尿毒症。”李剑文说，青壮年患者出现尿毒症很多是由肾小球肾炎发展而来，肾小球肾炎以蛋白尿、血尿、水肿、高血压为临床表现...
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