...各自的中医注册和考试章程出台。 广州是较早实施中医考试的城市之一。1921年广州市政厅卫生局颁布了《广州市中医生注册章程》载：“凡中医生须在卫生局注册，领有证书始准设馆行医”；“凡中医生须经卫生局试验及格，方准注册”；“凡在政府认可立案之中医...
...精神药品的进口、出口准许证由卫生部统一印制。第七章 罚则第二十二条凡违反本办法的规定，有下列行为之一的，由当地卫生行政部门没收全部精神药品和非法收入，并视情节轻重、给予非法所得金额五至十倍的罚款，停业整顿，吊销《药品生产企业许可证》、《药品...
...药品生产中实施。《药品生产质量管理规范》（GMP）的内容包括；人员、厂房、设备、卫生条件、起始原料、生产操作、包装和贴签、质量控制系统、自我检查、销售记录、用户意见和不良反应报告等方面的要求。在硬件方面要有符合要求的环境、厂房（设备；在软件...
...，试验观察各时限的显像或功能测定结果的图像照片或其复印件。（2）治疗用放射性药品：应当提供治疗主要适应症的动物模型试验资料，并提供本品或同类药物国内外有关药效学研究的详细文献资料。5。资料项目19按下列要求报送：注册分类1和3的放射性药品...
...国家食品药品监督管理局药品注册司司长曹文庄介绍，现行国家药品标准基本上是十几年甚至二十几年前制定的，已严重滞后于我国药品生产现状和药品检验工作发展的实际，存在着重复收载、同方异名以及同名异方等缺陷，一些标准已不足以控制药品质量，难以保证人民用药安全...
...氧气可使许多药品成分氧化、酸败、分解，使药物出现变质现象，如维生素C、A、D和肾上腺素、苯酚等氧化变质，从而使它们的主要成分含量下降、疗效减弱或无效。因此，药物一般都不宜久贮，贮存时应包装密闭存放，避免与空气接触。 温 度 药物在贮存过程中...
...片剂：药片表面出现斑点、片面变色加深，最常见如维生素C片，可变成由浅黄至深棕色。阿司匹林片和复方阿司匹林片，有明显甚至刺鼻的酸味，有的片面还可见析出结晶；有的药品因吸潮变得松散变形。包衣片出现开裂爆片或粘连变色，均说明已变质不可再用。 ...
...调查，造成药品过期而产生巨大浪费的原因有三，一是家庭盲目买药造成浪费。一些人认为如肠胃、感冒、头痛等常用药经常用得着，买些回家已备不时之需，但现在药品都是整盒整瓶的包装出售，很多药可能只服用一次或几次，或吃半盒扔半盒，这些剩药存放时间长了就会...
...，如药液中有结晶、絮状物或见浑浊，则不可再使用。 药品容易受到光线、温度、湿度、微生物的影响与破坏，一旦开封后，最好能够放在阴凉干燥处，禁止放在潮湿场所，如浴室、厨房。药品开封后尽量短时间用完，若需要长期存放，要在包装上注明开封时间，以便...
...“庸医”开了不当处方，将被医院拿出来“公示”；药品用量超常，将会提前预警。记者在９日召开的全国纠风工作会议上获悉，今后各个医院都将建立药品用量动态监测和超常预警制度，“庸医”们再也不敢随心所欲了。 卫生部副部长陈啸宏在全国纠风工作会议上...
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