糖尿病=基因病_糖尿病糖尿病常识_【中医宝典】

...将引发人体循环系统、神经系统等病变,进而引发、、肾病、脑、失明、双足溃烂等并发症。因此糖尿病被称为疾病的“百货公司”。 基因科学研究使糖尿病这位“隐形杀手”原形毕露。原来糖尿病是由于几种基因受损造成的“Ⅰ形糖尿病———人类第6对染色体短臂上...

http://zhongyibaodian.com/neike-2/b18092.html

希佩尔-林道病综合症_《基因与疾病》在线阅读_【中医宝典】

...一部位,脊柱索,肾上腺和身体其他部位.VHL疾病的基因定位于染色体3上,以显性方式遗传,如果父母一方有一种显性基因,那么他(她)的下一代就有50%的机会遗传那种基因.VHL基因是一种肿瘤抑制基因,这就意味着它在正常细胞中的作用是停止无控止的...

http://zhongyibaodian.com/jiyinyujibing/1013-4-14.html

骨质疏松致病基因克隆成功_【中医宝典】

...国内外首先将该综合征的相关基因定位在11号染色体长臂1区3带上,并进一步将致病基因候选区缩小到1~1.5Mb(兆碱基对)区域内。他们采用计算机杂交的方法,建立了这一致病基因候选区域的物理图和基因图,发现低密度脂蛋白受体相关蛋白5(LRP5)...

http://zhongyibaodian.com/zs/57470.html

脊柱肌肉的萎缩_《基因与疾病》在线阅读_【中医宝典】

...发生期各不相同。阐明疾病的原因认为,在染色体5上找到生存运动神经元基因(SMN1)的等位基因发生突变,使SMA成为隐性常规体疾病。典型解释SMN1缺损引起突变,或者也是位于染色体5上,称为SMN2的几乎同一基因取代了SMN1。SMN1和SMN...

http://zhongyibaodian.com/jiyinyujibing/1013-7-5.html

多发性硬化症易感基因位置确定_【中医宝典】

...个基因分别位于第12号、第20号染色体上,它们属于多发性硬化症易感基因,也就是说,如果它们受损或出现缺陷更容易使人患上多发性硬化症。 研究人员计划下一步研究这两个基因的变化是如何影响多发性硬化症病情发展的,从而找到治疗这种疾病的新办法。 ...

http://zhongyibaodian.com/zs/68900.html

中药不良反应的一览表_【中医宝典】

...中药不良反应的一览表 今天得到这个,但没查到出处,大家使用的时候可以作为参考。必要时根据这些线索查阅相关文献。 药名 不良反应的临床表现 丁香 服用过量,中毒死亡。 洋金花叶 误作紫苏叶用,引起中毒 广豆根 误作北豆根配预防感冒汤剂,且...

http://zhongyibaodian.com/zs/65672.html

载脂蛋白B组合检查_检查项目_【疾病大全】

...载脂蛋白是血浆脂蛋白部分,各类脂蛋白中均含有一种或几种不同特异性载脂蛋白。目前已经发现的载脂蛋白有20余种。ApoB是其中的一种。 ApoA1水平与高脂血症、冠心病呈负相关。ApoB水平与高脂血症及动脉硬化性疾病呈正相关。...

http://jb39.com/jiancha-zuhe/ZaiZhiDanBai273198.htm

C-myc基因(C-myc)检查结果_检查项目_【疾病大全】

...C-myc c-myc基因既是一种可易位基因,又 是一种多种物质调节的可调节基因,也是一种可使细胞无限增殖,获永生化功能,促进细胞分裂的基因,myc基因参予细胞凋零,c-myc基因与多种肿瘤发生发展有关。 myc基因定位于染色体8q24、...

http://jb39.com/jiancha/JiYin272144.htm

肝豆状核变性_《基因与疾病》在线阅读_【中医宝典】

...疾病(ATP7B)被定位于染色体13上,发现基因的顺序与由铜输送所引起的另一种门克氏疾病基因缺陷部分相似。编码束缚铜区域的相同顺序,它是与门克氏病蛋白非常相似的P-型ATPase越膜泵的一部分。人类ATP7B基因的同源性已被定位于鼠的第八条...

http://zhongyibaodian.com/jiyinyujibing/1013-8-10.html

脂蛋白脂肪酶_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...hepatictriglyceridelipase,HTGL)及胰脂酶具有高度相似的氨基酸序列,推测三者可能起源于同一个基因家族,有共同的作用机制。LPL基因位于第8染色体短臂8p22,长约35kb,由10个外显子和9个内含子组成,编码475个氨基酸残基的蛋白质...

http://qihuangzhishu.com/1001/45.htm

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