常出现于高足弓、空凹足或神经肌肉疾病者(如小儿 麻痹 、脑性麻痹、高张、孩童 中风 )，或由于儿时经常穿着太紧的鞋。 肌腱退化也是造成爪状趾的元兇之一。因为现代人行动都习惯穿鞋，根本没有机会运动我们的脚趾，尤其大脚趾以外的小趾，更是长期被我们閒置，时间一久肌腱自然退化，也就容易产生爪状趾。
在人体骨骺损伤中，桡骨远端为最易发生之部位，几乎占全身骨骺损伤的半数，即40%～50%。
遗传性球形红细胞增多症 （hereditary spherocytosis，HS）是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血病。其主要特点是外周血中见到较多小球形红细胞。临床上以 贫血 、 黄疸 、 脾肿大 、血液中球形 红细胞增多 、病程呈 慢性贫血 经过并伴有溶血反复急性发作为主要特征。现已明确，HS是一种红细胞膜蛋白基因异常引起的遗传性疾病。
...的 溶血性贫血 ，轻度 黄疸 。血管闭塞危象为其突出表现，常在躯干及四肢处 剧烈疼痛 ，包括内脏、骨、关节及肌肉痛等，尤其以掌骨、附骨和指(趾)骨梗死为多见，感染、 脱水 、缺氧及酸中毒为其诱因。内脏及脑血管梗死则出现相应的症状和体征。如果夫妇双方都是镰状细胞性贫血基因的携带者，他们的子女就会有25%的可能是重型镰状细胞性贫血，50%的可能是轻型镰状细胞性贫...
多指(趾)畸形症状有以下三型，应注意鉴别： 1.仅为多出之软组织块，无骨骼，关节及肌腱。 2.为附指与掌骨头形成关节，或掌骨头分叉自成一关节。 3.完全的多指，自有一完整之掌骨，难以分辨哪个是多指。
...要诀.肿胀总括》谓肿胀有脉胀﹐有肤胀。亦用以形容身体虚胖。 皮肤骨膜肥厚症(pachydermoperiostosis,PDP)是以杵状指(趾)和长骨骨膜增生为特征的骨关节病综合征，手足指(趾)增大、增粗，随着病症的发展，双腕、双踝关节越来越肿胀，逐渐形成杵状指。 指趾 骨髓炎 的治疗临床上进入慢性炎症期时，有局部肿胀，骨质增厚，表面粗糙，有压痛。如有窦道，...
典型的表现为青春早期隐袭起病，且以男性多见，无明显原因，上肢远端肌肉 无力 ，可累及手及前臂尺侧肌肉，随病变进展逐渐出现相应肌群萎缩，多为单侧损害，部分也可表现为不对称性双侧损害。一般在发病后2～3年内，病情停止并可渐渐缓解。 多数病人有“寒冷 麻痹 ”，即暴露在寒冷环境中无力症状明显加重;束颤安静状态多不出现，但在手指伸展时常发生;患者受累肢体腱反射正常或...
“遗传性球形红细胞增多症”，是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血，主要表现为贫血、黄疸、脾肿大，诊断依据是血液中球形红细胞增多。 正常红细胞的形态是呈盘状且中间凹陷的，当红细胞的形态发生改变时可引起贫血。“遗传性球形红细胞增多症”，就是因为红细胞呈球形，而且这种病又是遗传性的，故此得名。这种病的遗传方式是男女都可发病，每代都会有发病者，也就是所谓“常染色体显...
...面容呈灰色 (铅容)，伴 心悸 、气促、 乏力 等。 牙齿 与 指甲 因铅质沉着而染黑色，牙龈的黑色"铅线"很少见于幼儿。 四肢麻木 和肢体远端出现腕垂、踝垂征等在婴儿时期较为少见;指、趾麻木则为较大病儿常诉症状。有时可见肢体 瘫痪 ，若发生肋间肌瘫痪，则可出现 呼吸困难 ，甚至 呼吸衰竭 。 慢性铅中毒 多见于2～3岁以后的患儿，一般从摄毒至出现症状约3～...
...栓闭塞性脉管炎 病人手部动脉的闭塞情况。即压住病人桡动脉，令其反复松拳握拳动作，若原手指缺血区皮色恢复，证明尺动脉来源的侧支健全，反之提示有远端动脉闭塞存在。同理，本试验也可检测桡动脉的侧支健全与否。 (3)神经阻滞试验：即通过腰麻或硬膜外麻醉，阻滞腰交感神经，若患肢皮温明显升高，提示肢体远端缺血主要为动脉痉挛所致，反之则可能已有动脉闭塞。但本试验为有创操作...
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