细胞因子的命名_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

细胞因子是多种细胞所分泌的能调节细胞生长分化、调节免疫功能、参与炎症发生和 创伤 愈合等小分子多肽的统称。免疫球蛋白、补体不包括在细胞因子之列。 (一)根据产生细胞因子的细胞种类不同分类 1.淋巴因子(lymphokine) 于60年代开始命名,主要由淋巴细胞产生,包括T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞等。重要的淋巴因子有IL-2、IL-3、IL-4、IL-5...

http://qihuangzhishu.com/957/61.htm

获得性维生素K依赖性凝血因子异常

获得性维生素K依赖性凝血因子异常 ,是由于维生素K缺乏引起的, 维生素K (VK)依赖性 凝血因子 和 调节蛋白 ,包括 凝血酶原 ,因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ、 蛋白 C(PC)和蛋白S(PS)。 获得性维生素K依赖性凝血因子异常的病因 (一)发病原因 维生素K 在食物中相当丰富,而且来源广泛,人体的需要量又很少,一般不易引起维生素K的缺乏。下列情况下可引起 ...

http://zhongyibaodian.net/a/156793.html

药理学/粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子

粒细胞 / 巨噬细胞 集落刺激因子 (生日能,granulocyte-macrophage colony-stimulatingfactor,GM-CSF)在T- 淋巴细胞 、 单核细胞 、 成纤维细胞 、 血管 内皮细胞均有合成。它与 白细胞介素 3(interleukin 3)共同作用于多向 干细胞 和多向祖 细胞 等 细胞分化 较原始部位,因此可刺激粒...

http://zhongyibaodian.net/a/a-he/a-he-a/165239.html

细胞调节因子_《临床生物化学》_【中医宝典大全】

细胞调节因子是一组小分子或中等分子量的可溶性蛋白质(多肽)与糖蛋白,具有强大的和多方面的生物效应。它们均作用于特异的靶细胞表面受体,通过细胞内信号传导和第二信使介导,调节细胞的增殖、分化、生长、出血、骨发生、免疫过程、 创伤 的愈合、炎症反应等。较大分子量的调节因子前身物质经蛋白酶切水解为较小的活性分子(成熟分子),糖蛋白分子中的含糖结构对其药理动力学有显着...

http://zhongyibook.com/linchuangshengwuhuaxue/1001-4-3.html

细胞因子的作用特点_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

众多的细胞因子有以下共同的作用特点。 (1)绝大多数细胞因子为分子量小于25kDa的糖蛋白,分子量低者如IL-8仅8kDa。多数细胞因子以单体形式存在,少数细胞因子如IL-5、IL-12、M-CSF和TGF-β等以双体形式发挥生物学作用。大多数编码细胞因子的基因为单拷贝基因(IFN-α除外),并由4~5个外显子和3~4个内含子组成。 (2)主要与调节机体的免...

http://qihuangzhishu.com/957/62.htm

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏鉴别诊断_如何诊断遗传性凝血因子Ⅺ缺乏_查疾病_【疾病大全】

因子Ⅺ缺乏必须与其他 PT正常、 APTT 延长的轻型出血病相鉴别。对FⅪ 的特异性检测可以明确诊断。狼疮抗凝物也可以出现 PT 正常、 ATTT 延长的现象,与因子Ⅺ缺乏不同的是,在将正常血浆和待测血浆混合后,前者的 APTT 延长不能够被纠正,后者可恢复正常。由自身抗体造成因子Ⅺ缺乏的病例也有报道。出现 FⅪ抗体的患者中可能发生严重的出血。

http://jb39.com/jibing-zhenduan/yichuanxingningxueyinziquefa252283.htm

肥胖是被低估的肾衰预测因子._【中医宝典】

...OS和代谢参数,结果发现只有BMI升高和GOS是发生高血压的独立危险因素。” 他们补充道,患者的肥胖程度越严重,其无肾衰的生存期越短。在关于CRF生存期的另一个多变量Cox回归分析中,Bonnet等还发现肥胖、病理数据和高血压都是独立的危险因素。 研究人员总结道,“在IgA肾病患者中,肥胖和/或BMI对高血压以及最终CRF的发生而言,都是被低估的预测因子。”

http://zhongyibaodian.com/zs/51016.html

集落刺激因子_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

在进行造血细胞的体外研究中,发现一些细胞因子可刺激不同的造血干细胞在半固体培养基中形成细胞集落,这类因子被命名为集落刺激因子(CSF)。根据它们的作用范围,分别命名为粒细胞CSF(G-CSF),巨噬细胞CSF(M-CSF),粒细胞和巨噬细胞CSF(GM-CSF)和多集落刺激因子(multi-CSF,又称IL-3)。不同发育阶段的造血干细胞起促增殖分化的作用,...

http://qihuangzhishu.com/968/64.htm

遗传性凝血因子Ⅹ缺乏症状_遗传性凝血因子Ⅹ缺乏有什么症状_查疾病_【疾病大全】

除 血友病甲 和 血友病乙 之外的凝血因子缺乏中,因子Ⅹ缺乏患者的临床出血表现最为严重。在2/3的患者中可能发生血肿和关节出血,因子Ⅹ活性低于1%时,患者出现严重出血,当FⅩ水平≥10%,可能仅表现为轻微出血。FⅩ活性低于1%的患者临床表现与 血友病 甲类似。 根据临床出血症状、遗传类型和实验室检查进行诊断,FⅪ:C测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/yichuanxingningxueyinziquefa252282.htm

遗传性凝血因子Ⅺ缺乏_遗传性凝血因子Ⅺ缺乏症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由常染色体隐性遗传,FⅪ减低会造成出血,但是,出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。

http://jb39.com/jibing/yichuanxingningxueyinziquefa252283.htm

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