...陈晓燕 2005-12-13 13:22:50 中华现代中西医杂志 2003年11月第1卷第11期 自2001年9月～2003年9月我们应用氧氟沙星、舒胆通和参麦注射液治疗胆心综合征30例，取得满意疗效，现报道如下。 1 临床资料 1.1...
...方兴未艾 代谢组学是后基因时代的新兴科学，可用于药物毒性的活体早期测试、先导化合物的选择和动物模型活体药效筛选；在药物的开发阶段，可以用于寻找和研究新药的预临床和临床安全性、药效的生物标记物和作用机理，评价动物模型和人类疾病模式的一致性等。 ...
...方兴未艾 代谢组学是后基因时代的新兴科学，可用于药物毒性的活体早期测试、先导化合物的选择和动物模型活体药效筛选；在药物的开发阶段，可以用于寻找和研究新药的预临床和临床安全性、药效的生物标记物和作用机理，评价动物模型和人类疾病模式的一致性等。 ...
...而且有可能研发出一些成分稳定，疗效确切、安全性好的独有品种。 周超凡建议，由于注射剂直接注入体内，质量要求很高，组成药味越多越难研制，故其组成药味越少越好。他呼吁提高药物鉴别水准。对注射剂的每种组成药物都必须有可靠的鉴别方法，无鉴别方法或...
...特异性免疫疗法结合抗ige单克隆抗体治疗在性的治疗中可能有效，尤其是对于多敏性患者。欧洲研究人员进行了一项随机双盲研究，以便评价皮下给与抗ige抗体或安慰剂的疗效或安全性。参与者包括221位患有季节性过敏性鼻炎的儿童或青少年，年龄从6岁到...
...药效组分新理论指导下的中药质量标准评价体系，完善中药的国家标准，现代中药的质量标准必须体现其有效性、安全性和稳定性的特征；调整现行中药专业人才培养不合理的机制和教育结构，尽快调整不合理的中药学科体系；加强中药专家队伍专业化建设和专业水平的...
...中新社北京四月三日电(记者 曾利明)临床大夫给患者开出“生甘草”的处方，而药房抓的却是“炙甘草”。由于中国内地尚无中药饮片处方用名与调剂给付的统一规定，常使药房给付的中药饮片与医师要求不一致而影响临床疗效。 为此，国家中医药管理局今天...
...慧聪医药讯：“鱼腥草事件”使人们对中药注射剂安全性等方面提出了质疑，然而中药注射剂具有不良反应发生率低、危害小、作用靶点多、疗效确切等独特优势，优质中药注射剂的销售未受影响。 导致中药注射剂质量不稳定的有原材料、工艺、可控性、质控手段等...
...极为重要。伊曲康唑在轻、中度肾功能不全患者中的药动学参数与健康人群相似，但对于肝功能不全者，应定期检测肝功。 ◆临床疗效评价 伊曲康唑注射液满足了临床对深部真菌感染治疗的需要，尤其是对危及生命的深部真菌感染和免疫缺陷的人群更为重要。由于药物能...
...饮片的生物效应特征，总结中药超微粉体粒径大小对药效的影响规律，确定中药超微粉体及超微饮片生物效应优于普通粉体及传统饮片的最佳粒径范围。 3.建立多层次的安全性评价示范模式 采用系统的毒理学研究方法对中药超微粉体与超微饮片的安全性进行评价，...
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