无论是药物的治疗作用还是不良反应，从本质上说，都是通过药物和靶位上的受体等大分子物质间的相互作用而产生的。这种相互作用符合质量作用定律，因此，药物效应是否出现及其强弱，取决于靶位的药物浓度。从这点上讲，理想的TDM应直接检测靶器官或组织的药物浓度。但大多数药物都是作用于心、肝、肾、胃肠道、中枢及周围神经系统等，从这些部位以损伤性手段取样，在现阶段是困难且不能...
当两种或两种以上的药物同时应用时，它们可能发生协同或 拮抗 两方面的相互作用。药物合用时可增强疗效，也可增加 不良反应 。 药物相互作用 可发生于 处方药 物和 非处方药 物(一般市售药)之间，如果患者求诊于几个医师，每个医生都应了解患者用过的所有药物。最好是患者从同一个药房获得所有药物，该药房保存每个患者完整的用药资料，药剂师才有可能检查可能出现的药物相互...
人类 能够服用的药物越来越多，但有些自身效果良好的药物如果与别的药物混合服用，有时却会带来危险。 有些药物包含的有效成分相互间能够产生反应，有时还会让药效相互抵消。病人和医生只要稍加注意，就可避免这种风险。 如果病人从一个诊所取了10种药，这些药搭配的方式就会有很多种。更有甚者，药量的各种变化也会产生不同的反应。要弄清所有的可能性，必须建立一个巨大的数据库。...
药物可被分为3大类——安全的、安全性不确知的。除非你和医生谈论过某种药物是否安全，在妊娠期最好避免服用任何药物。某些药物，如治疗甲状腺疾病的药物，在妊娠期的应用是必须和重要的。 在服药前向医生询问该药物的安全性要比你服药后想知道它是否对宝宝有害要容易而且安全得多。参见本书第92页表，表中列出了一些药物对发育中的胎儿的影响。 除了表中列出的药物外，其他一些药物...
促进白细胞生成的药物 分类 分类“促进白细胞生成的药物”的页面 此分类包含下列4个页面，共有4个页面。 利 利血生 半 半胱氨酸 白 白血生 鲨 鲨肝醇
药物在贮存期间，容易产生变质败坏现象，这是不同质的药物受到外界因素的影响所致。因此，贮存药物必须了解影响药物质量的各种外界因素，从而作出相应处理，以保证药物的质量。 （1）影响药物质量的外界因素：药物含有多种成分，各具特性。在一定外界条件影响下可以引起分解变质、发霉或生虫。通常影响药物变质的外界因素有：日光、温度、空气、湿度、霉菌、害虫等。①日光：在日光照射...
...A聚合酶识别并特异结合的DNA一段区域叫做 启动子 ，启动子的序列中一10区和一35区很保守，决定了启动子的强度是转录正确起点的关键， 真核生物 中位于--20的TATA盒和--70--110区域的元件是控制真核生物RNA的转录的关键。真核生物的RNA聚合酶有Ⅰ、Ⅱ、ⅢTMtn几种，它们分别 催化 rRNA、mRNAt、tRNa Usn RNA、tRNA、以...
由于药物的全身分布，在作用于靶部位的同时也作用于其他部位。 呼吸系统 药物可影响 心脏 ，用于 感冒 的药物可影响眼睛等。由于药物除作用于靶部位外还影响其他部位，因而在用药时要了解整个病情的发展，像 糖尿病 、 高血压 、 低血压 、 青光眼 、 前列腺 肥大、 尿失禁 、 失眠 等都应予以高度重视。
对于癫痫病人无论是什么样的发作，控制发作的主要手段是给予适当的药物。使用有效的抗癫痫药物后，大约80%的病人的发作可以得到控制。 一般用药的原则是：早期用药，一旦诊断成立，应立即长期服药治疗。因为癫痫患儿需要每天服药达数年之久，长期用药往往使孩子形成复杂的心理状态，所以每一位癫痫孩子在开始用药之前，都要在专科医生的指导下进行全面的检查，明确诊断后做到合理用药...
根据需测定药物的体内过程特点，选用合适的生物体液，在药动学理论及参数指导下确定适宜的时间取样，进行必要的预处理，以具高度特异性及灵敏度的方法，测定药物和（或）代谢物浓度，是TDM工作中最常规的工作。
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