...格列吡嗪 （glipizide，吡磺环已脲）， 格列齐特 （gliclazipe， 达美康 ）等， 化学 结构如下： 表36-2 磺酰 脲类药物的化学结构 【药理作用及作用机制】 胰岛 β 细胞膜 含有磺酰脲 受体 及与之相 偶联 的 ATP 敏感的钾通道［I k(ATP) ］，以及电压依赖性的钙通道。当磺酰脲类药物与其受体相结合后，可阻滞I k(ATP) ...
伯氨喹 （primaquine）是人工合成的8-氨 喹啉 类 衍生物 。 【药理作用和临床作用】伯氨喹主要对 间日疟 红细胞 外期（或休眠子）和各种 疟原虫 的 配子体 有较强的杀灭作用，是根治间日疟和控制 疟疾 传播最有效的药物。对红细胞内期无效，不能控制疟疾 症状 的发作。通常均需与 氯喹 等合用。疟原虫对此药很少产生 耐药性 。 【 不良反应 】 毒性...
氨基甙类与两性霉素、杆菌肽、头孢噻吩、多粘菌素或万古霉素合用能增加肾脏毒性。呋塞米（速尿）、 利尿 酸及甘露醇等能增加氨基甙类的耳毒性。苯海拉明、敏可静、安其敏等抗组胺药可掩盖氨基甙类的耳毒性。氨基甙类能增强骨骼肌松弛药及全身麻醉药引起的肌肉松弛作用，可导致 呼吸抑制 。
这类药物阻滞钠通道作用明显，能较强降低0相上升最大速率而减慢传导速度，主要影响希-浦系统；也抑制4相Na + 内流而降低自律性；对复极过程影响很少。近年报道这类药有致 心律失常 作用，增高病死率，应予注意。
【药理作用】阿糖胞苷（cytarabine,AraC）在体内经 脱氧胞苷 激酶 催化 成二或 三磷酸胞苷 ，进而抑制 DNA 多聚酶 的活性而影响DNA合成；也可掺入DNA中干扰其复制，使 细胞死亡 。S期 细胞 对之最敏感，属 周期特异性药物 。 【 体内过程 】因不稳定，口服易破坏。 静脉注射 （5～10mg/kg）20分钟后多数患者血中已测不到。主要在...
药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。
...儿童每日～50mg/kg，分二次静滴。 参看 氯霉素 酰胺醇类抗生素 氯霉素搽剂 棕榈氯霉素（B型）颗粒 乙酰氯霉素 棕榈氯霉素（B型）片 药理学/氯霉素 医院药学/氯霉素类抗生素 甲砜霉素 软脂酸氯霉素 硬脂酸氯霉素 琥珀氯霉素 注射用琥珀氯霉素 氯霉素阴道软胶囊 氯霉素胶囊 氯霉素胶丸 氯霉素耳栓 氯霉素眼膏 氯霉素琥珀酸钠 氯霉素片 氯霉素滴耳液 氯霉...
它们能适度减少除极时Na + 内流，降低0相上升最大速率，降低动作电位振幅，减慢传导速度。也能减少异位起搏细胞4相Na + 内流而降低自律性。也延长钠通道失活后恢复开放所需的时间，即延长ERP及APD，且以延长ERP为显。这类药还能不同程度地抑制K + 和Ca 2+ 通道。
氯磷定 （pyraloxime methylchloride, PAM-CI）的药理作用和用途与 碘解磷定 相似，但水溶性高，溶液较稳定，可 肌内注射 或 静脉 给药。特别适用于农村基层使用和初步 急救 。氯磷定经 肾排泄 也较快， 生物 t1/2约1.5小时。 副作用 较碘解磷定小，偶见轻度 头痛 、 头晕 、 恶心 、 呕吐 等。 由于氯磷定给药方便， ...
...内过程 】口服或注射均易吸收，但吸收速度受剂型、胃内食物的影响，如同时服用 胆碱受体阻断药 ，可显著延缓其吸收。口服氯丙嗪2～4小时 血浆 药物浓度 达峰值， 肌注 吸收迅速，但因刺激性强应深部注射，其生物利用度比口服大3～4倍，这与口服具有 首过效应 有关。吸收后，约90%与 血浆蛋白结合 。氯丙嗪具有高 亲脂性 ，易透过 血脑屏障 ，脑组织中分布较广，以...
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