...加稀 硫酸 ，即发 生白 色沉淀，分离，沉淀在盐酸或 硝酸 中均不溶解。 Ba 4 ＋H 2 SO 4 →BaSO 4 ↓＋2H ＋ (3)与硫酸及 高锰酸钾 反应 取供试品溶液1滴，加高锰酸 试液 及2N硫酸溶液各1滴生成紫色沉淀，加热2-3分钟，再加 过氧化氢溶液 1滴，紫色不褪。 Ba 4 与SO 4 ＋ 反应生成BaSO 4 白色沉淀，但在KMnO ...
（一）定义 栓剂 系指药物与适宜 基质 制成供 腔道给药 的固体制剂。 （二）国家标准有关规定栓剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．栓剂常用基质有 半合成脂肪酸甘油酯 。 可可豆油 、 聚氧乙烯硬脂酸酯 、 氢化植物油 、 甘油明胶 、 聚乙二醇类 或其他适宜物质。某些基质中可入 表面活性剂 使药物易于释放和被机体吸收。 2．供制栓剂用的固体药物，...
...(CN) 6 ］ 2 ↓(白色）＋6K ＋ (2)取供试品溶液，以鸹 硫酸 酸化，加深.1% 硫酸铜 溶液1及 硫氰酸 汞铵度液数滴，即发生紫色沉淀，继续滴加硫氰酸汞铵试液，沉淀由紫色变为绿色。 Zn 2+ 与 Cu 2+ 同时存在，则Zn 2+ 能促使Cu 2+ 的反应立即共同沉淀出来。随着Zn 2+ 与Cu 2+ 的浓度不同，沉淀显浅紫色、深紫色至绿色。
1． 不良反应 （1） 心血管系统 ：可致严重的 体位性低血压 。 （2） 消化系统 ：此药可致 肝损害 ，发生塞战及出汗。轻度 黄疸 及 丙氨酸转氨酶 活性增高。 2．相互作用 硝苯啶 使健康人的 血浆 地高辛 浓度增加45％。不能与β受体阻滞剂合用，因可产生严重 低血压 。 参看 硝苯啶
（一）定义 膏药 系指药物、食用 植物油 与红丹烁制而成的 外用制剂 。 （二）国家标准有关规定膏药生产与储藏时均应符合下列有关规定。 1．药物应依法加工、碎、断、按各该品种项下规定炸枯；质地轻泡不耐油炸的药物，宜待其它药物炸至枯黄后加入。 2．炸药后的油烁至“滴水成株”。放至一定温度后，加入红丹，搅拦。使充分混合、喷淋清水。膏药成坨置清水中 浸渍 。 3．...
...钠混合时，须隔蓝色玻璃透视方能辨认。 2K + ＋［PtCI 6 ］ 2- →K 2 PtCI 6 (2)取供试品溶液，加亚硝酸钴钠 试液 与 醋酸 ，即发生黄色沉淀。 2K + ＋ Na + ＋［Co（NO 2 ） 6 ］ 3- →K 2 Na［C（NO 2 ） 6 ］↓（黄色） 该反应在中性或微酸性溶液中进行，因而碱和酸均能分解 试剂 中的［Co（NO ...
（一）定义 冲剂 系指以药物提取与适宜的辅料或与药材细粉制成颗粒状和块状冲剂，分为可溶性或 混悬性 制剂。 （二）国家标准有关规定冲剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．供制备冲用的辅料 蔗糖 、 糊精 、 淀粉 或 乳糖 等，均应符合凡例规定。 2．除另有规定外，药材应加工成片或段，按具体品种规定的方法提取滤过，滤液浓缩至规定相对密度的清膏，加定量...
...用药过程中。可能发生食道、 小肠 、 结肠 广泛性 溃疡 ， 胃肠道出血 严重可致死。大剂量时有肝毒怀9 血清 转氨酶 及胆红质升高）。可能与干扰 胆碱 合成有关。 肝功能 不良者忌用。 （2） 造血系统 ：主要表现为 白细胞 、 血小板减少 ，严重时也可有全象降低。停药后血象继续下降，故停药后2周内仍应作血象抽查。 （3） 泌尿系统 ：大剂量应用时，可因本...
...指药材用水或其它溶剂，采用适宜方法提取，以浓缩缺点成的内服 液体制剂 （ 单剂量包装 者又称“口服液”）。 （二）国家标准有关规定合剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．除另外规定外，药材应洗净，适当加工成片、段或粗粉，按各该品种项下规定的方法提取，滤液浓缩至规定的相对密度；对含有 挥发性 成分的药材，宜先提取挥发性成分后，再与余药物共同煎煮。 2．...
...70％以上。通常在注入后1－2小时内发生，部分病例可能较严重，以至影响继续治疗。 （2） 神经系统 ：尚可引起 听神经 障碍及 肾脏损害 ，与累计剂量有关，表现为 耳鸣 、 听力减退 及 耳聋 。 （3） 泌尿系统 ；表现为 血尿 、 蛋白尿 、管型尿、 血清 肌酐 升高及清除率降低。用药时若了现尿中有 白细胞 10／高倍视野， 红细胞 或管型5／高倍视野以...
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