...（药品生产质量规范）；而作为食品的维生素类产品（食字号），则可以在食品厂生产，其生产过程的标准要比药品的生产标准低。 第三，疗效方面的区别。作为药品，一定经过大量的临床验证，并通过国家药品食品监督管理局审查批准，有严格的适应症，治疗疾病有...
...，不承担药品鉴定工作；司法部门以往也只以“制售伪劣商品罪”对制售假劣药品的犯罪嫌疑人进行量刑，使一些不法分子逃脱了法律的严厉制裁。开展药品鉴定工作、建立联合打假机制，使我省药品打假在使用法律方面有了新的突破。 省纪委常委、监察厅副厅长王桂云...
...专家认为，五类用剩的药品不宜继续留在家中： 一是所剩药品不够一个疗程的不留：这些药品存放多了不便管理，还容易和同类新药造成混淆。 二是极容易分解变质的药品不留：如阿司匹林容易分解出刺激肠胃的物质，维生素Ｃ久置会失去药效。 三是有效期短，且...
...尚需理清 采访中，药品监管部门官员和制药企业人士都谈到“药品上市后再评价”在国内“没有形成统一的概念，各自有各自的理解，各自做各自的事”。在这方面，国家目前缺乏相关的法律法规。据了解，药品上市后再评价主要包括药品有效性研究、安全性研究和...
...不良反应导致的损害，往往难以找到责任人，原因有以下几方面：一是患者是遵从医嘱购买、服用药品，不存在过错；二是医生处方的药物只要用法、用量是正确的，医生没过错；三是药品生产企业生产的药品是合格的，药商如果是合法经营，也都不存在过错；四是国家有关...
...专家认为，五类用剩的药品不宜继续留在家中： 一是所剩药品不够一个疗程的不留：这些药品存放多了不便管理，还容易和同类新药造成混淆。 二是极容易分解变质的药品不留：如阿司匹林容易分解出刺激肠胃的物质，维生素Ｃ久置会失去药效。 三是有效期短，且...
...尚无本品与其他药物相互作用的信息”的，药品生产企业应当向所在地省级食品药品监督管理局提交补充申请，省级食品药品监督管理局应当在60个工作日内完成审查，对符合要求的，发给《药品补充申请批件》并附核准后的说明书，同时报国家局备案。 对于进行过...
...发错的药品应及时更换，以免引起不良后果。 ２、注意药品的有效期 药品的有效期很重要，过了有效期，药品将会失去治疗作用，其毒副作用亦会大增加，这样的药绝对不能服用。为此，我们在领到药品后要注意药品的有效期，以判别该药有没有过期失效。 ...
...(一)望从以下五个方面观察，可辨别真伪. 1 .药品说明书中注明的防伪方法.部分药品的说明书中注明了防伪方法，可比照鉴别，如“步长脑心通胶囊”、“达美康片”、“维宏片”、“欧意片”等。 2 .特殊防伪标识。名牌药品一般有其独特的防伪标识，...
...有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在七日内作出行政处理决定；药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起十五日内作出行政处理决定。第六十六条 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果；公告...
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