...（一九八七年十月二十八日卫生部发布）一、根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，为进一步加强中药保健药品■［此处缺少一些内容］■六、中药保健药品申报资料参照新药（中药）三类有关项目要注。考虑到此类药品有长期服用的特点，应强调注意安全性...
...黑龙江伊春市消费者协会特发布消费警示，提醒广大消费者药品消费应注意科学、安全、健康消费药品。要结合自身的实际，安全合理用药，做到“五要”： 一、要细看说明书，吃明白药； 二、要按照医嘱，对症吃药； 三、要遵循用药禁忌，避免盲目合并药物； 四、...
...应被视作通用的准则。第二章定义。其中提高药品、生产、批、批号、留验、质量控制、半成品、起始原料等定义。第三章人员。其中提到负责指导药品生产和质量控制的专家，应具备国家法令规定的专门训练和经验的资格。他们受的教育应包括：化学；化学工程学；...
...本报讯最近浙江省仙居县人民医院开始着手规范临床合理用药。该院规定：临床药品在正常使用中，某药物用量在短期内突然增多，超过原用量的1／3者；抗生素用量排序由原来序位突然上升3位以上，又没有适当的理由可以解释者；某种针剂月使用量4000瓶以上...
...第五十五条 依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。药品的生产...
...所用中药的调配，调剂人员根据本院医师签名处方进行调配。调配人员要严格按调配制度进行调配。称量要准确，如一方多剂者分包要等量；如需“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品应单包，并注明煎服方法。调配毒性药品需经二人核对，调配后量具...
...解读？ 负责人：坦白地说，现行的药品批号是比较混乱，每个批号表示的意义都有多种可能性，药品的生产批号不一定都反映药品的生产年份、月份及生产流水号，我们专业工作者也难以拿捏，还不能给出系统的识别信息。按照药品法规规定，药品批号应由一组字母、或...
...第十四条 开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理...
...医药管理总局发布的《医疗用毒药、限制性剧药管理规定》，同时废止。十五、精神药品管理办法（一九八八年十二月二十七日国务院发布）第一章 总则第一条 为了加强精神药品的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条 精神药品是指...
...条主要命名原则：（1）药品名称读音清晰易辨，全词不易过长，且应避免与目前已经使用的药名混淆。（2）属同一药效类别的药物，其名称应力求用适当的方法使之显示这一关系。凡是易令病人从解剖学；生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称，一般不应采用。...
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