...；另取连翘对照药材1.0g，加甲醇20ml回流提取30分钟，放冷，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 氯仿 -甲醇-水(40:10:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以5% 香草醛 硫酸 溶液，在105℃...
... 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取 补骨脂素 、 异补骨脂素 对照品，加乙醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 正已烷 - 醋酸乙酯 (4:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以10％ 氢氧化钾 甲醇溶液，置紫外光灯...
...水30ml，煎煮30分钟，离心，取 上清液 ，用乙醚提取2次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5～10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 甲苯 - 醋酸乙酯 -甲酸(7:2:0.5)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检...
...l， 超声处理 30分钟，滤过，滤液浓缩至5ml，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上以 石油 醚(60～90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:0.5)的上层溶液为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以5...
...醇 10ml， 超声处理 20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取葡醛内酯对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 氯仿 -甲醇-水(14:6:1)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以 茴香醛 试液 ，于105℃加热至斑点...
... 2ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加醋酸乙酯20ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 石油 醚(30～60℃)- 醋酸乙酯 (9:1.5)为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以10％ 硫酸 乙醇...
...，加 甲醇 3～5ml使溶解，滤过，取滤液，作为供试品溶液。另取 黄芩苷 对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl、10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上,以 醋酸乙酯 -丁酮- 醋酸 -水(10:7:5:3)的上层溶液为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以...
...摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 石油 醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为 展开剂 ，展开，取出，晾干，置紫外光...
...农药在试样中的分析以及快速分析等，取得了较大的进展。这些方法在中药农药残留分析方面的应用也正处于探索之中。 ■常规检测方法研究逐步深入 薄层色谱法、液相色谱法、气相色谱法等是较常规的检测分析中药农药残留的技术，相关的研究已获得较大进展。 薄层色谱法：该法是以固体吸附剂(如硅胶、氧化铝等)为载体，以水为固定相溶剂，流动相一般为有机溶剂所组合的分配型色谱分离分析...
...农药在试样中的分析以及快速分析等，取得了较大的进展。这些方法在中药农药残留分析方面的应用也正处于探索之中。 ■常规检测方法研究逐步深入 薄层色谱法、液相色谱法、气相色谱法等是较常规的检测分析中药农药残留的技术，相关的研究已获得较大进展。 薄层色谱法：该法是以固体吸附剂(如硅胶、氧化铝等)为载体，以水为固定相溶剂，流动相一般为有机溶剂所组合的分配型色谱分离分析...
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