（一）发病原因 由色素细胞构成的先天良性肿瘤，大多均属良性。 色素痣是由含有色素的 痣细胞 所构成的，关于痣细胞的来源，尚有不同见解，或认为源于表皮的黑色素细胞，或认为源于胚胎期间神经嵴的前体细胞，也有人认为痣细胞有双重来源，即位于表皮和真皮上部的痣细胞来源于表皮黑素细胞，而位于真皮下部的痣细胞则来源于神经施万细胞。上述细胞向表皮移行过程中，由于某种因素异常...
一、病 史 一般项目与其他章节一样，要详细了解病史。如发病时间、年龄、部位、范围、色素异常的发展情况；有无局部症状或全身症状；发病因素是原发或继发；既往治疗，效果如何；有无家族史，遗传史等内容。 二、体格检查 检查色素异常的部位，明确色素异常的颜色。如发生于面部的黄褐色斑见于 黄褐斑 ；红褐色见于面颈部毛囊 红斑 黑变病；青褐色见于太田病；淡黑色见于 瑞尔黑...
诊断 依靠临床特征及病理切片检查可以明确诊断。其中外阴黑 色素痣 的正确诊断对 黑色素瘤 的早期防治有特殊意义，尤其是年轻女性，两者的鉴别更要加以重视。 鉴别 1.色素性乳头状 疣 （老年性疣） 表面有颗粒状或刺状感觉，镜下两者容易区分。 2.某些不典型外阴色素痣 具有轻微的核易型性，注意与 恶性黑色素瘤 相区别，前者为成熟的 痣细胞 ，而且无有丝分裂，后者...
遗传性对称性色素异常症 又称肢端 色素沉着 症，是一种较为少见的 常染色体 显性 遗传性 皮肤病 ，遗传性对称性色素异常症是一种较为少见的常染色体显性遗传性皮肤病，该病起于婴幼儿期，青春期明显，以后缓慢发展，持续终身。损害为针头至黄豆大或更大之黄褐至黑褐色 斑疹 ，间杂以 色素减退 的斑点，呈网眼状，对称地散布于四肢末端手足背。本病主要应与网状肢端色素沉着症...
苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病，为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统，也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病，国内已有少数尸检的报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道，以后就以两人名命此病。 本病为常染色体隐性遗传。由于铁盐沉积于双侧苍白球、黑质网状部，或甚至红核，导致神经...
色素失调症(incontinentia pigmenti)又称Bloch-sulzberger病或Blcoh-si-ments病综合征。为一种遗传性疾病。在发生 红斑 、水疱、 疣 状或炎症改变后，出现 色素性皮损 ，可伴有眼、骨和中枢神经系统缺陷。
特发性滴状色素减少症 (idiopathic guttate hypomelanosis)为病因不清的多发性点状 色素减退 斑。 特发性滴状色素减少症的病因 (一)发病原因 病因不清，日光为可能发病因素。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 特发性滴状色素减少症的症状 乳白色点状斑，直径约2～6mm，有时可较大，形状不规则，呈圆形或多角形，无自觉 症状 。多...
外阴色素痣分为 黑痣 和 蓝痣 。 色素痣 还有浅棕、深褐色至黑色，直径1mm～2cm。有的在皮内，有的隆起于皮肤，亦有呈乳头状或 疣 状凸出于皮肤者，其上可有毛发或无毛发。 外阴黑痣的重要性在于它有发展成 恶性黑色素瘤 的可能，其病死率较高，有40%的恶性 黑色素瘤 起源于黑痣。 蓝痣多发生于脸、前臂，长在手背部最多见，外阴极少见。
色素失禁症(incontinentia pigmenti)为x连显性遗传的色素性皮肤病。 【诊断】 1.常见于女婴，于出生一周左右发病。皮疹发生可分为三期： ⑴ 红斑 期：为红斑，大疱以及 风团 ，常排列成行，分布于躯干和四肢。 ⑵ 疣 状增生期：为光滑的红色或蓝紫色 结节 或斑块，呈不规则线条排列，在手足背部，特别是指、趾背部出现线状疣状损害。 ⑶ 色素沉...
急性后部多灶性鳞状色素上皮病变 (acute multifocal posterior placoid pigment epitheliopathy，AMPPPE)是一种主要发生于 视网膜色素 上皮和 脉络膜 毛细血管 水平的 炎症 性 疾病 。 急性后部多灶性鳞状色素上皮病变的病因 (一)发病原因 病因不明，但常合并全身 疾病 ，有的患者 结核菌素试验 呈...
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