...甲状腺结节是相当普遍的疾病，约百分之四人口罹患此种疾病，所幸大多数甲状腺结节都是良性，只有极少数是恶性--即甲状癌。会造成甲状腺结节肿原因大致有因碘缺乏、家族遗传，自体免疫性疾病，饮水中或食物中有致甲状腺肿物质或童年、青春期时头颈部有接受...
...～5克羚羊角3～5克白茅根3～5克。 【用法】鼻饲、滴管、灌肠给药。 【治法】清热活血，平肝熄风。 【主治】新生儿惊厥属瘀血阻络者，症见初生1～2日突然尖声叫，抽搐阵阵发作，面目青紫，嗜睡昏迷交替出现。惊风属微型或阵挛型，两眼大睁，凝视，...
...6个月～6岁儿童;颞叶或广泛性尖波活动伴良性运动性或复杂部分性癫痫见于6～16岁儿童;青少年肌阵挛癫痫出现于青春期中后期等;新生儿癫痫主要为局灶性发作，表现屈性肌阵挛，有时可为伸性。...
...家族性载脂蛋白B100缺陷症(familial defective apolipoprotein B100,FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时，Vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(LDL)在体内...
...，但有时体温正常或不升高。常有呕吐、厌食、等症状，有的烦躁或嗜睡、哭闹不安、甚至惊厥。早产儿可表现出面色发灰、全身虚弱、吸吮无力、哭声低微，对各种刺激都呈反应低下状态。 新生儿易患败血症主要有以下原因： 1、 新生儿的皮肤、粘膜薄嫩，容易...
...的和小管性的。慢性持续性和慢性活动性肝炎可以持续存在数年，伴有持续性抗原血症（HBsAg）和转氨酶轻度增高。慢性活动性肝炎可在1～2年内发展成肝硬化。 3.新生儿细菌性肝炎 大多数新生儿肝脏细菌感染，是由于母亲产道或宫颈感染上行传播致羊膜炎...
...本病须注意与各种原因引起的Fahr综合征鉴别(表1)。 1.甲状旁腺功能减退及假性甲状旁腺功能减退是Fahr综合征最常见原因，患者血清钙含量减少，有手足搐搦、惊厥表现。假性甲状旁腺功能减退2型是少见的家族性遗传病，除甲状旁腺功能减退症状...
...新生儿皮下脂肪坏死(subcutaneous fat necrosis of newborn)为良性病变，是发生于新生儿或婴儿早期的疾病，其特点为皮下脂肪组织出现无痛性结节及斑块，能自行消退，预后良好。...
...Apo Bl00与LDL受体结合的功能，所以，有人建议采用FDB3500这一术语来描述Vega等人发现的家族性载脂蛋白Bl00缺陷症。后来Pullinger等发现一例FDB患者，其缺陷是在Apo Bl00的3531位上的氨基酸被置换，因而称为...
...新生儿。常于生后3～5天发生症状，其特点是两腿伸侧面有不同程度水肿，压之为凹陷性。水肿也可发生于四肢伸侧，呈局限性。同时伴有低钙性惊厥，血钙一般低于7.5mg/dl，血磷正常或升高，血清碱性磷酸酶正常。白蛋白量偏高，及γ球蛋白偏低。心电图检查...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
