...抗体是温抗体，绝大多数温抗体为IgG型。冷抗体最常见的是IgM型抗体，SLE伴溶血性贫血与冷抗体有关。抗红细胞抗体导致红细胞的破坏，使红细胞数量减少。 阴性。 阳性：自身免疫性溶血性贫血(AIHA)、冷凝集素病、阵发性寒冷性血红蛋白尿、急性...
...一样，UCTD的发生也有一定的遗传基础。一些研究表明，部分患者有自身免疫病家族史。1988年，Ganczarczyk等比较了22例UCTD患者和211例SLE的HLA亚型，发现UCTD患者HLA-B8及HLA-DR3亚型的阳性率较正常人明显...
...山东省青岛大学附属医院儿科采用小剂量雷公藤多苷治疗儿童难治性全身型幼年特发性关节炎（Still病），发现早期使用雷公藤多苷可减少泼尼松的用量，而后期具有预防复发的作用。 幼年类风湿性关节炎是小儿时期的一种常见的结缔组织病，临床分为三型，...
...虽然外周血出现小球形红细胞和红细胞渗透脆性增高是HS的两大特征，但它们也可见于其他疾病如温抗体型自身免疫性溶血贫血、新生儿ABO血型不相容性贫血、G-6-PD缺乏症、镰形细胞病、不稳定血红蛋白病S、Rh缺乏症、红细胞的各种生物、化学损伤等...
...发病机制 探讨发病机制有助于阐明自身免疫病的发病机制及肿瘤免疫学。目前有关的发病机制有以下假说： 1.抗体介导学说 Wilkinson（1964）描述，伴神经肌肉病的肿瘤患者血清中存在自身抗体，已证实骨髓瘤性多发性神经病、...
...表现不多见。 2.常见变异型免疫缺陷病(common variable immunodeficiency，CVID) 临床上表现为：男女均可发病，通常6岁以后开始有症状，20～30岁明显加重。主要表现是病人反复感染。常有慢性腹泻、乳糖耐受不良...
...1.严重联合免疫缺陷病 临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌，反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎等。病儿生长发育障碍。体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体。胸部X线检查不见婴儿胸腺阴影。给患儿输入含免疫活性...
...%)、酒精性肝病(阳性率0~27%)、其他肝病(阳性率0~4%)、非肝病自身免疫病(阳性率0~4%)。...
...血管炎前期综合症 血管炎前期综合征是一种与Still病相似的自身免疫性系统性血管病，其临床表现酷似Still病，但两者的实验室检查有所区别。...
...特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,itp)又称自身免疫性血小板减少性紫癜(autoimmune thrombocytopenic purpura)，是一种与免疫有关的疾病。本病...
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