脊髓灰质炎 （poliomyelitis）又称“ 小儿麻痹症 ”，是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。临床以 发热 、上呼吸道症状、 肢体疼痛 ，少数病例出现肢体弛缓性 瘫痪 为特征。 我国在明、清两代有类似本病的记载，称为“小儿惊瘫”。近年来普遍采用疫苗预防后，发病率已显着下降。 病原学 脊髓灰质炎病毒（polioviruses）属于小核糖核酸病毒科、肠道...
染色体异常 染色体 是组成 细胞核 的基本物质，是 基因 的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类 染色体显带 照片。 简介 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为...
... 充血 、 渗出 或 出血 。早期 视力 正常，中晚期因 继发性视神经萎缩 而视力逐渐减退。 ④ 癫痫 发作。是占位性病变刺激 皮层 产生的异常放电。成年人的癫痫发作往往是占位性病变引起。 ⑤ 复视 、 耳鸣 、精神异常。 ⑥ 脑疝 。是颅内压增高的晚期 并发症 。 注意有无 皮下结节 、 淋巴结肿大 、 皮肤 血管 痣 、 黑痣 、 色素沉着 、紫纹、 头...
肌张力异常 （dystonia）是一组由身体 骨骼肌 的 协同肌 和 拮抗肌 的不协调、间歇持续收缩造成的重复的 不自主运动 和异常扭转姿势的 症状 群。故又称肌张力异常 综合征 （dystonic syndrome）。本病的张力变化不为人注意，但异常体位姿势和不自主变换动作引人注目。它具有扭转性质，包括 颈部 和／或躯干的胸腰和／或 上肢 扭转、足部过伸或...
...为：(1)精神症状：如 易激动 ，强哭， 强笑 ，记忆力减退等;(2) 构音障碍 或语音轻重不一;(3) 视力障碍 ;(4)感觉减退或 感觉异常 ;(5)肢体活动不利或 瘫痪 ;(6) 小便 障碍， 阳萎 等。本病具波动性，即一次发作后症状可自行缓解或经治疗后缓解，经过一段时间可再复发。然而，每次复发可遗留一定程度的功能缺损，总趋势是病情逐渐恶化。本病预后一...
眼眶脑膜-脑膨出 (orbital meningoencephalocele)是由于颅内结构通过骨缺损疝入眶内引起的一种先天异常。单纯的 脑膜 疝出 ，内含 脑脊液 ，形成囊性肿物名脑膜膨出(meningocele)，脑膜伴有脑组织疝出的名脑膜- 脑膨出 。 眼眶脑膜-脑膨出的病因 (一)发病原因 各种原因所导致的眶骨缺损。 眼眶脑膜-脑膨出 是 胚胎时期 ...
...个或两个以上颈椎融合性畸形，表现为颈椎数目减少，颈项缩短，头颈部运动受限，并常伴有其他部位的畸形，少数患者可伴有 神经系统 障碍。 颈椎分节异常的原因 目前认为在 胚胎 的3～7 脊椎 的 生骨节 细胞 异常移动而引发此病。 颈椎分节异常的诊断 患者 颈部 较正常人短、枕部 发际 降低和 头部 运动受限。少数患者可合并 脊髓空洞症 ， 先天性耳聋 ， 动眼神...
... 畸形 ，主要累及 神经系统 、肝和肾，但无异 常核 型。男女均可发病，比例为1：2：7。 病因学 本病多为同胞发病，患者父母均正常。未发现异常 核型 ，故认为本病的遗传方式为 常染色体隐性 遗传。 发病机理 本病的发病机理未明。有人认为是由于 胎盘 铁转运 功能障碍 。 病理 改变 病理 组织学 检查可见脑组织异常，有嗜苏丹性 脑白质营养不良 ； 肝硬化 ...
...灵敏度高，在计算机分析过程中按频率段将脑电信号重新组合，可以更为明确地显示脑电图背景活动中的细微变化。在某些疾病如脑梗塞的早期， CT 尚无异常表现时本法即可表现出限局性电位异常；②可作定量分析，克服常规脑电图只能作定性分析的缺点；因其资料储存于计算机中，可以根据临床需要作进一步统计分析，从而增加其精确性；③直观性强。 缺点 缺点有四方面：①最大的缺点是计算...
【概述】 脊髓灰质炎 是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。临床特点为非对称性肌肉群下运动神经元 瘫痪 ，而无 感觉障碍 。严重者可因延髓受损，致使呼吸肌及吞 咽肌麻痹 或呼吸中枢 麻痹 ，危及生命。本病一般呈地方流行，亦能酿成大流行，以夏季多见。本病对儿童危害尤大，故对它的预防一直受到医学界的高度重视。自从上世纪60年代以来，我国城乡普遍应用脊髓灰质炎减毒活...
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