大多自幼发病，皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦与否及其强度有关。多见于掌跖侧缘。甲下、甲周也可见角化过度。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
萎缩性毛周角化病(keratosis pilaris atrophicans)是一组遗传性缺陷病，主要表现为毛周角化继以萎缩。其包括3种类型：面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状皮肤萎缩和 脱发 性毛周角化病。也可3型间重叠。
钱币状掌跖角化病(keratosis palmoplantaris nummularis)是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的常染色体显性遗传病。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂治疗。
多见于青春发育期的男、 女青 年。皮损主要发生于双上臂伸侧，对称性分布，病情重者也发生于双大腿伸侧或臀部。 皮肤干燥 ，有毛囊角化性小 丘疹 ，丘疹顶部有灰色角质栓塞。有时毳毛在中心穿出或蜷曲在内，剥掉角质栓，可见微小的杯状凹陷。密集成片，触之粗糙似锉刀状，呈正常肤色或淡红色(图1)。冬季病情稍重，夏季病情减轻，冬季常伴有 皮肤瘙痒症 。 根据临床表现组织病...
手掌及足趾皮肤过度角化指皮肤外层增厚，这层组织中含有强韧的保护性蛋白质，称之为角蛋白。这种增厚通常是皮肤正常保护机制的一部分，以对抗摩擦、压力及其它形式的局部刺激，其它形式的角化过度可作为皮肤对慢性炎症、感染、日光辐射或刺激性化学物质的一种防御机制而发生。在较少数的时候角化过度发生在未受任何刺激的皮肤部位。这类型的角化过度可能是遗传性疾病的一部分，可在出生后...
(二)发病机制 组织病理示肿物表皮显著过度角化，棘层肥厚，表皮突增宽和分支;肿瘤中心处可见相互交织、粗大的胶原纤维垂直排列。周围是毛细血管及网状纤维。
鳞状毛囊角化病(squamous follicular keratosis)1930年日本土肥(Dohi)首先描述。原因尚不明了。可有家族史。皮损特征为灰白色至褐色圆形小 鳞屑 斑，鳞屑中央有与毛孔一致的黑色小点。
...沥青或煤及其提炼物均可诱发本病，患者的易感性起决定作用。 (二)发病机制 组织病理可分为3型：肥厚型、萎缩型、原位癌样型。 肥厚型：中 表皮角化 过度明显，可见角化不全，棘层肥厚与萎缩相间存在，棘层细胞排列紊乱出现空泡变性。核分裂象较多见，但不典型，有异形细胞。 表皮萎缩型：基底层可见不典型细胞及棘突松懈的角化不良细胞。 原位癌样型：中表皮增厚，表皮细胞排列...
...局限性，呈棕红色或黄色斑点或斑块，边界鲜明，自针尖大至直径2cm以上，多数为数毫米，数目不定。可略高出皮面，但无明显高起边缘。表面粗糙，可见角化性 鳞屑 。强行揭去鳞屑，可见下方的基面红润，凹凸不平，呈乳头状。有时 皮损可呈角样突起 ，形成 皮角 。病变发展缓慢，无自觉症状。皮损周围可有 毛细血管扩张 (图1)。 根据临床表现，一般不难诊断。确诊须病理检查。
(一)发病原因 表现为常染色体显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。 (二)发病机制 发病机制为常染色体显性遗传家族。目前没有其他相关内容描述。
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