溶胶 是属于 胶体 化学 范畴，而胶体化学（colloid chemistry）狭义地说，是研究这些微小颗粒（胶体颗粒） 分散体系 的科学，通常规定胶体颗粒的直径大小为1-100nm(也有人主张1-1000nm)。把直径为1-100nm的 分散相 粒子在分散介质里的分散，并且分散相粒子与分散介质之间有明显 物理 分界面的称之为胶体分散体系。习惯上，把分散介质...
...以PBS—BSA冲洗5min×3。 （2）2%多聚甲醛—戊二醛混合液固定，4 ℃ ，1h （3）PBS或TBS反复冲洗5min×3。 （4）胶体金免疫标记程序（略） （5）暗室显影液显影 （6）扫描电镜样品制样 （7）观察 作者在血细胞膜外显示了密集的金银粒标记（特异性标记膜的谷胱甘肽过氧化物酶及激素肽）。 4．常规扫描电镜标本处理 （1）PBS—BSA冲洗...
...术的普及和提高，作为美国ABI公司的创始人，九十年代初率领数十位富有创新精神的 生物医学 精英研制成功代表当时国际最先进水平的 单克隆抗体 胶体 金 试剂 。短短数年使公司年销售额达到数千万美元的规模，在全美 生物 试剂领域颇具影响力。 上海美康生物工程有限公司 系1992年ABI公司投资创办的生物医学高科技企业，是全国第一家规模化从事金标 免疫 试剂研发、...
...原理和生物素标记核酸探针-PA-Gold电镜杂交技术的基本原理相似，首先利用地高辛修饰核酸探针，与细胞或组织进行杂交，再用抗地高辛抗血清相连胶体金与之结合，进行细胞或组织特异核苷酸的超威结构定位。为增强金的显示效应，可用银加强法增强金粒的显示效应。 （二）基本操作方法（Fischer D et al, 1992） 1．组织处理 （1）固定：固定剂采用4%多聚...
胶体铁的等电点为7.8至7.9,在pH7.4时通过离子键能与抗体IgG(pH5.8～7.3)结合而不影响抗体活性,在此条件下,Seno＇对Hale＇胶体铁进行了抗体标记,并成功用于免疫细胞化学染色(Seno,et al.1989),抗体标记时,用0.1mol/L碳酸钾将胶体的pH调至7.4按每毫升脱体铁0.2～1mg的蛋白量,将IgG在电磁搅拌下逐滴加入到胶...
聚沉（Coagulation）。 胶体 稳定的原因是胶粒带有某种相同的电荷互相排斥，胶粒间无规则的布朗运动也使胶粒稳定。因此，要使胶体聚沉、其原理就是： 中和胶粒的电荷、 电解质 加快其胶粒的热运动以增加胶粒的结合机会，使胶粒聚集而沉淀下来。其方法有： 加入电解质。在溶液中加入电解质，这就增加了胶体中离子的总浓度，而给带电荷的胶体粒子创造了吸引相反电荷离子的...
指促进 超滤 的动力和对抗超滤的阻力之间的差值.动力包括 肾小球 毛细血管 静水压和肾小囊内超滤液 胶体渗透压 。阻力包括肾小球毛细血管内的 血浆 胶体渗透压和肾小囊内的静水压。 肾小球 有效滤过压 ＝（肾小球毛细血管静水压＋囊内液胶体渗透压）－（血浆胶体渗透压＋肾小囊内压） 血浆从毛细血管滤过形成 组织液 的动力——有效滤过压
SPA可为多种示踪物如荧光素、酶、胶体金、铁蛋白等所标记，应用较广的为酶标记SPA和金标记SPA技术，后者将在第七章 中叙述。标记SPA常用的酶为HRP。可应用于间接法。SPA在PAP法中可代替桥抗体。 1．SPA—HRP用于间接法的操作步骤 （1）切片经脱蜡后用0.5%H2O2—纯甲醇液处理5min以抑制内源性过氧化物酶活性。 （2）用Tris盐酸缓冲液（...
...仅发生于大颗粒囊泡内，Andrzejloesch 和Burnstock实验证明在豚鼠肠道肌间神经丛内VIP和ACh共存于SAV小囊泡内。应用胶体金免疫电镜技术，以不同直径的金粒标记不同的抗原，是研究递质共存的超微结构定位较为理想的手段。 关于递质共存的生理意义，目前还不十分清楚，有作者设想与经典递质共存的肽类可作为辅递质，在神经细胞释放时，对突触后膜上主递质...
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