甲磺酸酚妥拉明 （phentolamine methanesulfonate）肌内或 静脉注射 ，5mg/次。 盐酸 妥拉唑淋（tolazoline hydrochloride）口服，25mg/次，3次/日。 肌内注射 ，25mg/次。 盐酸酚苄明 （phenoxybenzamine hydrochloride）口服，10～20mg/次，2次/日。抗休克，0
选择作用于β受体，对β 1 和β 2 受体无选择性。平喘作用强大，可吸入给药。但 心率增快 、 心悸 、肌 震颤 等不良反应较多。 哮喘 患者如有严重缺氧或剂量太大易致 心律失常 ，甚至心 室颤 动、突然死亡。
在孕期的不同时期服用雌激素，对女胎 男性化 的影响亦不一致。如果在孕12周以前服用性激素，唇囊的合闭比较明显；如果使用性激素是在孕12周以后，阴蒂的增大比较明显，有时阴道口开口于尿道，但较少见。服雄激素后的女胎男性化的程度似乎较轻，而且生后增大的阴蒂可以逐渐缩小。
在孕期，特别是孕早期，孕妇如服用孕激素、雌激素及雄激素，均有可能使女性胚胎或胎儿 男性化 。
肾上腺髓质疾病 (diseases of adrenal medulla)， 肾上腺髓质 和 肾上腺 外交感 神经节 的 嗜铬组织 异常引起的疾病。由于肾上腺髓质 细胞 与 交感神经节 细胞在 胚胎 期共同来源于 外胚层 的 神经嵴 细胞，因而它们在 解剖 与功能上有着密切关系。 肾上腺髓质的解剖与 生理 肾上腺髓质位于肾上腺中央，主要由高度 分化 的 嗜铬...
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利血平 是印度 萝芙木 所含的一种 生物碱 ，国产萝芙木所含总生物碱的制剂称 降压灵 。该药降压作用弱， 不良反应 较多，现已少用。作用较强的 胍乙啶 也因不良反应多而少用。
早期的α 受体 阻断药多属此类，其中， 酚妥拉明 和 妥拉唑啉 对α 1 受体和α 2 受体的选择性很低， 酚苄明 对α 1 受体仅具中等程度的选择性。从作用时间看，又有长效与短效之分。 （一）短效类 本类药物与α受体结合较松，易于 解离 。是竞争性α受体阻断药。它们可使 激动药 的量效曲线平行右移，增加激动药的剂量仍可达到最大效应（图11-2）。 图11－
这类药物主要阻断β 受体 而对 心脏 发生影响，同时还有阻滞钠信道、促进钾信道、缩短复极过程的效应。表现为减慢 窦房结 、 房室结 的4相除极而降低自律性；也能减慢0相上升最大速率而减慢 传导 速度；某些β受体阻断药能缩短APD和ERP，且以缩短APD为显着；某些药在高浓度时还有膜稳定作用。这类药物的一般药理内容见第十一章，本节只述及其抗心律失常方面的内容，
β受体阻断药如普萘洛尔、吲哚洛尔、噻马洛尔及选择性β 1 受体阻断药如阿替洛尔、美托洛尔、醋丁洛尔等均可用于 心绞痛 ，能使多数患者心绞痛发作次数减少，硝酸甘油用量减少，并增加运动耐量，改善缺血性心电图的变化。兹以普萘洛尔为例介绍如下： 【药理作用】心绞痛时，交感神经活性增强，心肌局部和血中 儿茶 酚胺含量增高，更大程度地激动β受体，使心肌收缩性加强，心率加
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