更年期角化症(keratoderma climactericum)是 绝经 期女性掌跖部位的局限性角化性皮肤病。仅发生于女性，常见于35～60岁的 肥胖 女性。
...个或多数扁平界限清楚的浅褐色或褐色斑，圆形、卵圆形或不规则形，表面呈 天鹅 绒样到轻度 疣 状，以后缓慢增大，数目增多，颜色变深，呈褐黑色甚至黑色疣状 丘疹 或斑块，直径不超过3cm，表面附有 油腻性鳞屑 ，故称脂溢性角化病。不少损害表面可见 角栓 ，皮损可发生于除黏膜掌跖以外的任何部位。但以颜面和躯干中部最多见。皮损通常不自行消退，呈良性经过，恶变者极少。
雷诺现象(RP)也称 雷诺综合征 。特点是肢端接连出现苍白、发组和潮红三相反应，多发生于 上肢 ， 两侧对称 ，也可累及 下肢 ，或同时波及上下肢，偶尔发生于耳朵、鼻端、颊部或领部。常因寒冷或情绪激动而诱发。发作时先手指发凉、 皮肤 明显苍白、发僵，甚至 手指 活动困难，同时有麻木和针刺的感觉，继而颜色加深，呈深红色或青紫色，严重时部分 指甲 也发组，之后皮...
发病机制 多发性脂溢性角化病，有时有家族史，说明本病有遗传倾向。由于本病呈 疣 状外观，提示其病因可能与 人类 乳头瘤有关，但经反复研究，并未发现病毒与本病发生的证据。表皮生长因子被涉及与本病的发生有关。多发性脂溢性角化病的发疹外观，伴发各种各样的内脏恶性肿瘤，黑棘皮病以及其他表皮增生现象均提示肿瘤衍生的循环生长因子可能与这些皮损的发病机制有关，但迄今尚无确...
...器已消失（图10-2）。细胞的超微结构与 角质层 细胞相似。 5．角质层 角质层（stratum corneum）为表皮的表层，由多层扁平的角化细胞（horny cell）组成。这些细胞干硬，是已完全 角化 的死细胞，已无胞核和细胞器。在HE染色切片上，细胞呈均质状，轮廓不清，也易被伊红着色（图10-2）。在电镜下，可见胞质中充满密集平行的角蛋白丝，浸埋在均...
...岁的 肥胖 女性。于 绝经 前期或绝经期发病。掌跖可单独或同时发病，常位于掌隆起处和足跟、跖缘等受压及摩擦部位。皮损初起为散在的圆形或椭圆形角化性扁平 丘疹 ，缓慢扩大，变厚、融合成片。严重时掌跖皮肤普遍干燥，亦可有膝关节部位皮肤增厚。冬季加重，夏季缓解。发生龟裂或 继发感染 时因疼痛致活动不便。病程慢性。可 伴高血压 、 神经性皮炎 、女阴 瘙痒 或 甲状...
手掌和足底角化伴多汗是 氨基酸代谢病 的症状之一
...伤。此外化学致病物质如焦油，沥青、足叶草脂亦；可能与本病的发生有关。在一些损害中发现HPV型25，因此亦有主张病毒感染者。其他亦有遗传因素与角化棘皮瘤的发生发展有关者。 （二）发病机制 本病发病机制尚不明确。有不少人根据免疫组化研究P53肿瘤蛋白表达的检测与文献上 鳞状细胞癌 的报告相同，从而认为角化棘皮瘤为一种退行性鳞状细胞癌亚类。角化棘皮瘤中的炎症细胞浸...
...组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为 肢端肥大症 (acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女...
...肥胖 、 尿崩症 等表现，但颅压增高者少见。晚期常因 垂体功能减退 、代谢紊乱、 糖尿 病并发症、 心力衰竭 或 继发感染 而死亡。 3. 肢端肥大症 的心血管损害 (1) 充血性心力衰竭 ：约占20%肢端肥大症患者出现 充血 性心力衰竭，有 心悸 、气促、 下肢水肿 ，心浊音界增大，心尖区及肺动脉瓣区可闻 收缩期杂音 ，肺部检查获湿性 啰音 ，系心脏肥厚及...
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