获得性维生素K依赖性凝血因子异常

获得性维生素K依赖性凝血因子异常 ,是由于维生素K缺乏引起的, 维生素K (VK)依赖性 凝血因子 和 调节蛋白 ,包括 凝血酶原 ,因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ、 蛋白 C(PC)和蛋白S(PS)。 获得性维生素K依赖性凝血因子异常的病因 (一)发病原因 维生素K 在食物中相当丰富,而且来源广泛,人体的需要量又很少,一般不易引起维生素K的缺乏。下列情况下可引起 ...

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播散性血管内凝血

播散性血管内凝血 (disseminated intravascular coagulation,DIC)不是一个独立的 疾病 ,而是许多疾病发展过程中的一个重要的中间过程,其特征为 血管 内 凝血 被激活, 微循环 血栓形成 ,大量消耗 凝血因子 和 血小板 ,导致 继发性 纤溶酶 大量生成,临床出现 出血 、脏器 功能障碍 、 微血管 病性 溶血 及 休...

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遗传性凝血因子缺乏症

遗传性凝血因子缺乏所引起的 出血性疾病 比较少见。据中国统计,只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的 遗传学 规律通过 基因 从 亲代 遗传 给后代。 遗传性凝血因子缺乏症的病因 一、病因: 遗传性凝血因子缺乏症 的 遗传 特点可分为以下几类: 1、 常染色体 显性遗传:如一般 血管性血友病 、 异常纤维蛋白原血症 、Passoy...

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凝血

凝血质 【拉丁名】 Thromboplastin 【作用】 通过促凝血过程而起作用 【用法】 肌注:每次~15mg,局部 止血 时可 湿敷 。 【注意事项】 本品不可静注,可引起 血栓 。

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己糖激酶缺乏症

己糖激酶缺乏症 (hexokinase deficiency, HKD)是 常染色体隐性遗传 疾病 。1967年,Valentine等最先报道了3例,现已报道12个无 亲缘关系 家族中的20例患者,其中1例7岁男孩为中国血统。 己糖激酶缺乏症的病因 (一)发病原因 常染色体隐性遗传 。 (二)发病机制 HK为一分子量108kD的单体,是 葡萄糖 无氧 糖酵解...

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凝血恶烷

凝血恶烷 也是 花生四烯酸 的 衍生物 。 与其他类 二十烷酸 不同的是凝血恶烷类有环醚的结构。 凝血恶烷A2(TxA2)是该类 化合物 中最重要的一种,它主要由 血小板 产生,促进血小板凝聚和平滑肌收缩。

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凝血恶烷

凝血恶烷 也是 花生四烯酸 的 衍生物 。 与其他类 二十烷酸 不同的是凝血恶烷类有环醚的结构。 凝血恶烷A2(TxA2)是该类 化合物 中最重要的一种,它主要由 血小板 产生,促进血小板凝聚和平滑肌收缩。

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基础检验学/正常凝血机制

...状态,它是十分复杂的理化反应。肉眼可见的 血块 形成既是 纤维蛋白 形成的 物理 现象,也是一系列酶促 生化反应 的终点。整个过程涉及许多 凝血因子 。 (一)凝血因子 迄今为止,参与 凝血 的因子共有14个。其中用罗马数字编号的有12个(从Ⅰ-Ⅷ,其中Ⅵ并不存在)。习惯上,前4个凝血因子常分别称为 纤维蛋白原 (因子Ⅰ). 凝血酶 (因子Ⅱ).组织因子Ⅲ)...

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获得性维生素K依赖性凝血因子异常_获得性维生素K依赖性凝血因子异常症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

获得性维生素K依赖性凝血因子异常,是由于 维生素K缺乏 引起的,维生素K(VK)依赖性凝血因子和调节蛋白,包括凝血酶原,因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子Ⅹ、蛋白C(PC)和蛋白S(PS)。

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分类:抗凝血

凝血药 分类 分类“抗凝血药”的页面 此分类包含下列14个页面,共有14个页面。 东 东菱精纯抗栓酶 依 依诺肝素 华 华法林 双 双香豆素 双香豆素乙酯 枸 枸橼酸钠 纤 纤维蛋白原 组 组织型纤维蛋白溶酶原激活剂 肝 肝素 肝素钠 蚓 蚓激酶 达 达肝素钠 醋 醋硝香豆素 链 链激酶

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