本症共同的临床表现是有进行性严重 贫血 ，呈正常红细胞性或轻度大红细胞性贫血，伴网织红细胞显着减少或缺如，周围血白细胞和血小板数正常或接近正常；骨髓有核细胞并不减少，粒细胞和巨核细胞系列增生正常，但幼红细胞系列显着减少，甚至完全缺乏。个别病倒可见幼红细胞系列成熟停顿于早期阶段，出现原红细胞小簇且伴巨幼样变，但缺乏较成熟的幼红细胞。铁动力学测定，显示其本质是红...
骨髓痨性贫血 是由于异常或非造血的 细胞 浸润 和替代正常骨髓而引起的 贫血 。此类贫血的特点为 血涂片 上出现正常色素，大小不均的 红细胞 ，并见异形红细胞和有核红细胞，亦可见未成熟的 粒细胞 。当 骨髓 被浸润性癌肿， 肉芽肿 性或 脂质 沉 积病 变所取代或骨髓纤维 变性 时可发生上述变化。 骨髓痨性贫血的病因 曾有假设认为本 贫血 是有功能的造血组织...
...细胞输给RA患者后，其寿命轻度缩短，而将患者的红细胞输给正常人，则其生存时间正常。上述交叉输血的结果表明红细胞寿命缩短是红细胞以外因素所致。慢性炎症刺激下，单核巨噬细胞系统（MMS）增生，活性增强，可能导致红细胞破坏增多，寿命缩短。RA患者伴 Felty综合征 时，如有明显的 脾大 ，则 贫血 可能也与 脾功能亢进 有关。有报道风湿病患者如长期 发热 ，尤其...
慢性粒细胞白血病 (chronic myelocytic leukemia;CML)是一种好发于中年的获得性 造血干细胞 恶性 克隆 性 疾病 。主要涉及髓系，表现为持续性进行性外周血 白细胞 数增高， 脾脏 肿大。病程较缓慢，大多数以急性变而死亡。 老年人慢性粒细胞白血病的病因 (一)发病原因 病因不甚清楚，可能与放射有关。 (二)发病机制 细胞 增殖 动...
...者男性发病，发病年龄多在6～30岁，也有婴儿期或50岁以上发病者；女性为携带者。少数常染色体遗传者男女均可发病。获得性SA男女均可发病，以中老年人较多，亦可见于青少年。遗传性或获得性铁粒幼红细胞性 贫血 的临床表现均相似。病程发展多缓慢呈良性过程，常以贫血表现来就诊。有皮肤黏膜不同程度的苍白或轻度 黄疸 ，半数有脾或 肝大 但较轻，故有时不能触及。出血表现仅...
...微，因此，单纯以羊奶喂养者，容易出现叶酸的缺乏。 2.需要量增加 6～18个月婴幼儿，由于生长发育迅速，往往因辅食添加不及时而易发病。 3.疾病因素 叶酸的主要吸收部位是小肠上段，而维生素Bl2的主要吸收部位则位于回肠末端。因此，任何原因导致小肠病变均可使叶酸和维生素Bl2的吸收障碍，从而导致两者的缺乏，如 慢性腹泻 可严重影响叶酸、维生素B l2的吸收。空...
营养性巨幼红细胞性贫血 又名营养性 大细胞性贫血 ，多见于婴幼儿、尤其是2岁以内。 原因 什么原因引起营养性巨幼红细胞性贫血？ 主要因缺乏 维生素B12 或 叶酸 所致 （一）摄入不足。 （二）吸收和利用障碍。 （三）需要量增加。 （四）先天贮存不足。 症状 、主要 临床表现 ——营养性巨幼红细胞性贫血有什么症状 起病缓慢，多见于婴幼儿、尤其是2岁以内小儿。...
...原发病，如服用易并发本病的药物或制剂，于停用后，症状大多可较快消失，试行停药亦可作为本病继发于药物或毒物的反证诊断。 鉴别 诊断时应与 缺铁性贫血 、 地中海贫血 、 铅中毒 性 贫血 或感染性贫血等鉴别。遗传性SA容易MDS中RAS相混淆，应注意鉴别。MDS是一组干细胞异常综合征，造血系统表现为红系、粒系和巨核细胞系分化紊乱的形态学特点，即所谓“病态造血”...
做好遗传病咨询工作，其他应重视避免接触各种药物或毒物以及 铅中毒 等，以防止铁粒幼细胞性 贫血 。
慢性胃炎 是胃粘膜的慢性炎性病变。老年人由于胃粘膜 萎缩 ，胃酸分泌过少，称为 萎缩性胃炎 。这种特有 症状 ，由于 精神紧张 ，加上牙齿不好， 咀嚼 不充分，易患慢性胃炎，为老年常见 多发病 。 中医 属“ 胃脘痛 ”范畴，认为由情志刺激、 饮食不节 、寒温失调等引起。临床上缺乏特异性症状，多数患者毫无症状，只在 胃镜检查 时被偶然发现，发病时有 上腹 部...
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