...【明報專訊】醫療科技進步，讓我們未卜先知？時至今日，利用基因診斷技術，我們可得知自己是否帶有遺傳性癌症基因。為什麼說就算有遺傳性癌症突變基因，也不意味人生沒有希望？生兒育女是否害 ADVERTISEMENT 了他們？從事基因診斷的醫生指出...
...年前去美，在斯克博思研究所以优异的成绩获得博士学位。现年36岁的龚晓华作为研究所一基因实验室的首席科学家，目前承担着两项基因方面的美国重大研究基金项目，在基因突变引发眼科相关疾病的研究方面颇有建树。 随着全世界人口老龄化的推进，白内障的防治...
...（1）特异正常基因的分离与克隆：应用重组DNA和分子克隆技术结合基因定位研究成果，已有不少基因并将会有更多人类基因被分离和克隆，这是基因治疗的前提，在当代分子生物技术条件下，一般来说，只要有基因探针和准确的基因定位，任何基因都可被克隆。...
...银屑病的致病基因的搜索范围从300万碱基对缩小到了6万--只占到了mhc区的2%。"我们去掉了98%的无关信息",elder博士说。"基因图谱使我们的研究加快了10%。" 6号染色体上的银屑病基因在一年内就可被定位。"但是这只是一个开端,"...
...基因按其功能可分为：1．结构基因（structural gene）是指某些能决定某种多肽链（蛋白质）或酶分子结构的基因。结构基因的突变可导致特定蛋白质（或酶）一级结构的改变或影响蛋白质（或酶）量的改变。2。调控基因（regulator ...
...它表明基因之间连锁关系和相对距离，并以重组率来计算和表示，以厘摩（cM）为单位。两个遗传座位间1％的重组率即为1厘摩。人类精细的遗传图水平可达1cM即100kb(1Mb)左右。根据系谱分析和少数血型分析，就可确定某些基因位于X染色体上。X...
...据新华社讯 德国慕尼黑大学日前发布公报说，德国研究人员参与的两个国际研究小组分别发现了可增加心房纤维性颤动患病风险的一个新基因位点。这一发现有助于人们进一步了解心房纤颤的患病机理，并据此找到治疗方法。 慕尼黑大学的研究人员从4万名欧洲人...
...，也会引起配伍关系的变化，以至影响整个复方制剂中美拉德反应的产物。长期以来，临床对于方剂配伍的剂量选择带有不同程度的主观性和随意性。因此，研究复方的配伍剂型、剂量与美拉德反应的量效关系不仅可为临床用药提供科学依据，还可对新药研发中处方剂型和...
...研制和开发工作。我国政府对人类基因的研究也非常重视。2000年7月3日，我国首家DNA公共数据建成并投入试运行。我国也首次获得了一批人类全长新基因等重要研究成果。，我国政府正在积极规划今后五年人类基因组的研究方向。 中医药学在世界医学发展...
...据出版的关节炎与风湿病杂志报道，美国加州大学旧金山分校（UCSF）的Lindsey A. Criswell博士及其研究小组近日发现了一种可导致红斑狼疮病人发生肾功能损害的基因。 研究发现，自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮）的发生与人体...
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