鉴别诊断： 1、 地中海贫血 ：有家族史，地区性比较明显。特殊面容，肝脾明显肿大。血涂片可见靶形细胞及有核红细胞，血红蛋白电泳A2及F增高，或出现血红蛋白H或Bart´s等。血清铁增高，骨髓中铁粒幼细胞增多。 2、肺 含铁血黄素沉着症 ：表现为发作性苍白、 无力 、 咳嗽 ，痰中可见血，痰和胃液中可找到含铁血黄素细胞。网织红细胞增高。X线胸片肺野中可见网点状...
真性红细胞增多症 (polycythaemia vera)是一种以 红细胞 显著增多为特征的病因未知的 克隆 性、慢性骨髓 增生 性 疾病 。其特点是总红细胞数量及总 血容量 明显的增加，通常伴有 粒细胞 和 血小板增多 ; 血液 黏滞性增高; 骨髓增生 ，晚期常有 骨髓纤维化 及髓外造血; 脾脏 肿大、 皮肤 和 黏膜 呈独特的红紫色以及各种各样的 血管 ...
人T 细胞表面 有能与绵羊 红细胞 结合的 受体 ，称为E受体，E受体在体外可与绵羊红细胞表面的 配体 在一定条件下结合，可在T细胞表面形成花环状，称为E花环。用这个方法可以检测人外周血T 细胞 的相对百分数，可作为判断人T 细胞免疫 功能指标之一。 E受体已证明是 分子量 为30～60kD的 糖蛋白 分子 。应用 单克隆抗体 鉴定E受体，认为它是一种新的人...
虽然外周血出现小球形红细胞和红细胞渗透脆性增高是HS的两大特征，但它们也可见于其他疾病如温抗体型自身 免疫性溶血 贫血 、新生儿ABO血型不相容性贫血、G-6-PD缺乏症、镰形细胞病、 不稳定血红蛋白病 S、Rh缺乏症、红细胞的各种生物、化学损伤等。因此，HS需与其他疾病相鉴别。一般而言，HS外周血仅有小球形红细胞，其他形态异常的细胞少见，且球形细胞形态大小...
单纯红细胞再生障碍性贫血 系 骨髓 红细胞系列 选择性再生障碍所致一组少见的 综合征 ，简称“纯红 再障 ”。可分为急性和慢性两类。前者常发生于 病毒感染 、 溶血性贫血 或服用药物之后，起病急骤，迅速出现 贫血 ；后者属先天性，大多发生在出生后2周到4岁，有贫血、 乏力 、 嗜睡 、 纳差 等症，不少伴有其他先天性 畸形 ；属特发性及 继发性 纯红再障，病...
红细胞增多症需要和下面的症状相互鉴别。 一、 真性红细胞增多症 真性红细胞增多症(polycythemia vera)是一种由于异常的多能干细胞克隆增殖所造成的骨髓增生性疾病。发病率约为1/10万，多发生在60岁左右的老年人，儿童时期极罕见，发生在25岁以下的只占所有病例的1%。 起病大多缓慢。由于红细胞增多，导致血液粘稠度增加，血流缓慢， 微循环障碍 ，全...
中文名称：红细胞平均直径英文名称：Mean Corpuscular Diameter；MCD临床意义：（1）增大见于：大细胞性贫血、肺气肿、阻塞性黄疸，及肝损坏引起的黄疸。（2）减小见于：小细胞低色素性贫血、慢性溶血性黄疸。正常参考值：目测法：6-9μm（平均7．2μm）
红细胞生成性原卟啉病 (erythropoietic protoporphyria，EPP)于1953年才被首次描述，当时Kosenew等称之为“不典型的夏令 水疱 病”。1961年，Magnus等确定它是一独立的 卟啉病 并命名为EPP。 红细胞生成性原卟啉病的病因 (一)发病原因 本病属于 常染色体 显性遗传，其 遗传 基因 有易变的 外显率 ，这与 抑...
红细胞生成性原卟啉病 (erythropoietic protoporphyria，EPP)于1953年才被首次描述，当时Kosenew等称之为“不典型的夏令 水疱 病”。1961年，Magnus等确定它是一独立的 卟啉病 并命名为EPP。 红细胞生成性原卟啉病的病因 (一)发病原因 本病属于 常染色体 显性遗传，其 遗传 基因 有易变的 外显率 ，这与 抑...
红细胞 沉降率(erythrocyte sedimentationtate, ESR ）是指红细胞在一定条件下沉降的速度而言，简称 血沉 。在健康人血沉数值波动于一个较狭窄范围内。在许多 病理 情况下血沉明显增快。红细胞沉降是多种因素互相作用的结果。 ［原理］血流中的红细胞，因 胞膜 表面的 唾液 所具有的负电荷等因素而互相排斥使 细胞 间距离为约为25nm...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。