蛋白质合成分泌及加工修饰_《生物化学与分子生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

不论是原核还是真核生物,在细胞浆内合成蛋白质需定位于细胞特定的区域,有些蛋白质合成后要分泌到细胞外,这些蛋白质叫做分必蛋白。在细菌细胞内起作用的蛋白质一般靠扩散作用而分布到它们的目的地。如内膜含有参与能量代谢和营养物质转运的蛋白质;外膜含有促进离子和营养物质进入细胞的蛋白质;在内膜与外膜之间的间隙称为周质,其中含有各种水解酶以及营养物质结合蛋白。 真核生物...

http://qihuangzhishu.com/958/411.htm

mRNA是合成蛋白质直接模板_《生物化学与分子生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

原核细胞中每种mRNA分子常带有多个功能相关蛋白质编码信息,以一种多顺反子的形式排列,在翻译过程中可同时合成几种蛋白质,而真核细胞中,每种mRNA一般只带有一种蛋白质编码信息,是单顺反子的形式。mRNA以它分子中的核苷酸排列顺序携带从DNA传递来的遗传信息,作为蛋白质生物合成的直接模板,决定蛋白质分子中的氨基酸排列顺序。不同的蛋白质有各自不同的mRNA,m...

http://qihuangzhishu.com/958/402.htm

糖原贮积病鉴别诊断_如何诊断糖原贮积病_查疾病_【疾病大全】

...,2h内血糖仍不升高,乳酸上升3~6mmol/L,并加重已有 乳酸性酸中毒 ,血pH值降低。 (4)肝穿刺活检:是本病确诊依据。测定患者肝糖原常超过正常值6%, 葡萄 糖-6-磷酸酶活性降低以至缺失,细胞核内有大量糖原沉积。 (5)果糖或半 乳糖 转变为 葡萄 糖试验:迅速静脉输注果糖(0.5g/kg)或半乳糖(1g/kg)配制的25%溶液,每10分钟取血...

http://jb39.com/jibing-zhenduan/tangyuanzhujibing261819.htm

糖原累积症治疗方法_如何治疗糖原累积症_查疾病_【疾病大全】

1.糖原累积症Ⅲ型 高蛋 白饮 食可改善生长发育状态和肌力,但最近研究认为高淀粉、标准蛋白饮食效果更好。 2.糖原累积症Ⅳ型 无特效疗法,高蛋白低糖饮食,加食 玉米 油未能阻止 肝硬化 进程。用纯化 葡萄 糖素未能取得肯定效果。曲霉菌属提取物可使肝糖原急剧减少,因而是一个有研究前途的治疗方法。此外,可施行肝移植。

http://jb39.com/jibing-zhiliao/tangyuanleijizheng268370.htm

蛋白质生物合成

蛋白质合成 直接模板 翻译模板 protein biosynthesis 生物按照从 脱氧核糖核酸 (DNA) 转录 得到的信使 核糖核酸 (mRNA)上的 遗传信息 合成 蛋白质 的过程。由于mRNA上的遗传信息是以密码(见 遗传密码 )形式存在的,只有合成为蛋白质才能表达出生物性状,因此将 蛋白质生物合成 比拟为 转译 或翻译。所以,RNA是蛋白质合成...

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合成纤维、塑料、橡胶生产过程中一些毒物中毒状解救措施表_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...二胺 (H 2 N(CH 2 ) 6 NH 2 ) 剧烈头痛 ,有明显结膜及呼吸道剌激症状也有急性肝脏损害 对症治疗 有机氟是一种新型高级合成塑料,主要品种有聚四氟乙烯、聚三氟氯乙烯,氟塑料,46聚偏氟乙烯和其它含氟共聚物 急性吸入八氟异丁烯(全氟异丁烯)后,出现咳嗽,胸闷,头痛,头晕,恶心,呕吐,腹泻等。一般在吸入后数小时发生急性肺水肿 ⑴撤离现场;⑵防...

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药理学/合成解痉药

研究其合成代用品目的在于寻找选择性较高的药物,但迄今尚未找到显著优于 阿托品 者。现有代用品的作用性质、 副作用 、禁忌证与阿托品相似,仅有量的差别。

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糖原贮积病Ⅴ型_糖原贮积病Ⅴ型症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起疾病。根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同,而将糖原贮积病分为11种类型。 糖原贮积病Ⅴ型又称McArdle肌病,由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和 无力 。

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谷氨酰胺合成

谷氨酰胺合成酶 Active site between two monomers of glutamine synthetase from Salmonella typhimurium . Cation binding sites are yellow and orange; ADP is pink; phosphinothricin is blue. [1...

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糖原累积症症状_糖原累积症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

糖原累积症Ⅲ型 诊断靠酶学分析,并可根据酶学分析结果将GSD-Ⅲ分成不同亚型。 1.糖原累积症Ⅲ型 体检检查本身难与GSD-Ⅰ型区别。婴儿期 肝肿大 、发育障碍较突出,部分患儿在4~6岁时可出现 脾肿大 ,此患儿可有 肝纤维化 证据,但不一定发展为 肝硬化 和 肝功能衰竭 。 除肝病变外,大部分患者有肌 无力 ,尤其疾走和爬山时,但不会发生肌肉痉挛。部分患...

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