...病例。 5月27日10时至5月28日10时，全国内地共报告新增非典型肺炎临床诊断病例4例(其中1例为疑似病例转为临床诊断病例)，治愈出院92例，死亡4例。其中，北京新增临床诊断病例3例，治愈出院38例，死亡3例；河北新增临床诊断病例1例(为...
...新华网北京１１月２０日电（记者张晓松）国家食品药品监督管理局２０日发布了第１１期《药品不良反应信息通报》，提醒公众警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦引起急性肾功能衰竭，以及利巴韦林的安全性问题。 加替沙星为人工合成的氟喹诺酮类抗菌药，...
...本法规定的各种违法行为，增加了撤销药品批准证明文件、禁止有关人员在一定年限内从事某项行业的资格罚等处罚种类，并对生产、销售假劣药品等严重危害人体健康的违法行为加大了处罚力度。第七十三条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《...
...规程和审定新的标准品等。1992年，卫生部第三届药品评审委员会在京成立。新中国成立40多年来，生物制品的新品种逐年增加，生产工艺不断改进。各种生物制品的产量、质量不断增加和提高。已获得生产批准文号的就有200多种。...
...规程和审定新的标准品等。1992年，卫生部第三届药品评审委员会在京成立。新中国成立40多年来，生物制品的新品种逐年增加，生产工艺不断改进。各种生物制品的产量、质量不断增加和提高。已获得生产批准文号的就有200多种。...
...国家中医药管理局副局长李振吉、天津第九届政协副主席张好生等出席大会开幕式，泰国卫生部派官员到会祝贺。 来自美国、泰国、新加坡、以色列、日本以及我国台湾、香港、澳门等21个国家和地区的600余名代表出席了这次中医男科学术交流的盛会。在为期3天的会议中...
...《美国药典》执行残余溶媒新标准 2010版药典中药标准将更规范 SFDA开展第九届药典委员会委员遴选工作 第九届药典委员会新增委员遴选会议召开 第九届药典委员遴选采用新模式 关于对2005年版《中国药典》三部未收载的治疗类细菌制品标准提高...
...第一节 进口药品的注册第八十四条 申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可；未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。申请进口的药品，其生产应当...
...出现的问题，草拟了《中华人民共和国药品管理法修正案（草案）》，经国务院第29次常务会议讨论通过，于2000年8月提请全国人大常委会审议。全国人大常委会审议时，将《中华人民共和国药品管理法修正案（草案）》改为《中华人民共和国药品管理法（修订草案...
...何 江 蒋湘萍 2005-12-13 13:07:50 中华现代中西医杂志 2004年6月第2卷第6期 【摘要】 目的 探讨采用会厌逐瘀汤与西医结合治疗声带息肉的临床效果。方法 对38例声带息肉采用会厌逐瘀汤配合与对照组33例相同抗生素、...
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