...规程和审定新的标准品等。1992年，卫生部第三届药品评审委员会在京成立。新中国成立40多年来，生物制品的新品种逐年增加，生产工艺不断改进。各种生物制品的产量、质量不断增加和提高。已获得生产批准文号的就有200多种。...
...国家中医药管理局副局长李振吉、天津第九届政协副主席张好生等出席大会开幕式，泰国卫生部派官员到会祝贺。 来自美国、泰国、新加坡、以色列、日本以及我国台湾、香港、澳门等21个国家和地区的600余名代表出席了这次中医男科学术交流的盛会。在为期3天的会议中...
...《美国药典》执行残余溶媒新标准 2010版药典中药标准将更规范 SFDA开展第九届药典委员会委员遴选工作 第九届药典委员会新增委员遴选会议召开 第九届药典委员遴选采用新模式 关于对2005年版《中国药典》三部未收载的治疗类细菌制品标准提高...
...第一节 进口药品的注册第八十四条 申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可；未在生产国家或者地区获得上市许可，但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的，可以批准进口。申请进口的药品，其生产应当...
...出现的问题，草拟了《中华人民共和国药品管理法修正案（草案）》，经国务院第29次常务会议讨论通过，于2000年8月提请全国人大常委会审议。全国人大常委会审议时，将《中华人民共和国药品管理法修正案（草案）》改为《中华人民共和国药品管理法（修订草案...
...（国药准字Z41021077）。 ●近日，北京市药监局发布第3期关于违法药品广告的公告。违法药品有：陕西华西制药股份有限公司的青大将丸（国药准字Z20053204）、长春人民制药有限公司的七味活心宁（国药准字Z22021069）、...
...时间在全国开展的。调查分析的结果显示，八成以上老百姓对肝病类药品不了解或不关心。 19日在北京发布的这项调查还显示，27%以上的医务（药学）人员和58%以上的非医务人员对“非甾体抗炎药”药品的不良反应不了解或不关心。 据介绍，肝病类药品是...
...糖尿病学专家汇聚成都，在第七届诺和诺德糖尿病论坛上交流和探讨糖尿病发病机制、基础和临床研究进展等方面的内容。有关专家在接受采访时明确指出，有效防治糖尿病既需要医生与患者的相互信任和努力，也需要媒体舆论宣传的支持，还需要全社会对糖尿病的重视，只有...
...药物学专家提醒，应科学存储药品，不要让药品成为健康的“杀手”。 空 气 药物在贮藏过程中，总要与空气接触，其中空气中的氧和臭氧对药物的变异起着重要作用。臭氧的含量虽然微少，但作为一种强氧化剂，可以加速药物中有机物质，特别是脂肪油的变质。同时，...
...（药品生产质量规范）；而作为食品的维生素类产品（食字号），则可以在食品厂生产，其生产过程的标准要比药品的生产标准低。 第三，疗效方面的区别。作为药品，一定经过大量的临床验证，并通过国家药品食品监督管理局审查批准，有严格的适应症，治疗疾病有...
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