...醉。一般沿着基底部切除，如出血可用氯化铝外用止血。如患者因肿瘤而担忧，出现症状，或肿瘤直径超过1～2cm，则肿瘤应予以切除。 2、对于外阴软纤维瘤的多发性小损害可用激光、电凝、电灼或液氮冷冻代替传统手术。 液氮冷冻效果极佳。 （1）化学烧灼：可用酚或三氯醋酸局部涂擦，可腐蚀瘤体。 （2）液氮冷冻电凝或激光等方法进行治疗。 （3）较大皮损局麻下可用电干燥治疗。...
组织细胞纤维瘤是由组织纤维母细胞组成的干骺端错构瘤。目前把 病灶 小、无临床症状、病变局限于骨膜下或皮质内的称之为干骺端纤维性缺损，而把病灶较大，病变可扩展侵入髓腔而且常合并 病理性骨折 的称之为非 骨化性纤维瘤 。
少数延误治疗者，肿瘤向四周呈片状浸润生长，造成大片腹壁僵硬。发生于其它部位者，可造成相应的压迫症状和功能障碍。
鼻咽血管纤维瘤 为鼻咽部常见之良性肿瘤。该瘤组织学上虽属良性，但常侵犯近重要器官，甚至侵入颅内，并可反复引起出血，故可发生恶劣后果。 本病多发生于１０－２５岁的青年。瘤体由纤维组织组成，并含有丰富血管，易于出血，因此，又称“男性青春期出血性鼻咽 血管纤维瘤 ”。肿瘤多发源于鼻咽顶部枕骨 结节 和蝶骨翼突内板的骨膜。 手术切除是当前治疗鼻咽血管纤维瘤最有效的方...
1.掌部 纤维瘤病 (palmar fidromatosis)又称Dupuytren挛缩，为手掌腱膜的纤维瘤病，常在30～50岁的中年男性中发病。损害为掌部多发性坚实性 结节 ，通常为3～5个，直径1场面cm，发生于第4指的近端，以后产生屈曲挛缩致功能受损。本病有时与 酒精性肝硬化 、 糖尿病 和慢性 癫痫 伴发。也可与Peyronie病、 跖部纤维痛 病和...
非骨化性纤维瘤（non-ossifying fibroma， NOF）是一种少见的纤维组织肿瘤。这种肿瘤过去曾被认为是瘤样病损，即干骺端纤维性骨皮质缺损。 1942年Jaffe和Lichtenstein认为它是一种真性肿瘤，三年后Hatcher认为它是干骺端纤维缺损，并认为是一种瘤样病变。1958年Jaffe正式命名为非 骨化性纤维瘤 。目前多认为是良性纤维...
掌跖纤维瘤病 (palmar and plantar fibromatosis)又称dupuytren挛缩征(dupuytren's contracture)、掌跖腱膜挛缩症。系由掌跖腱膜纤维组织遗传性纤维瘤性过度增生所引起的指、趾屈曲畸形。 为常染色体显性遗传，一家中有数人或几代发病。多见于中年以上成人。 【诊断】 1.单侧或双侧手掌或足底受累。 2.掌 ...
（一）发病原因 外阴软纤维瘤为疏松结缔组织向皮肤表面外突而形成的赘生物。 （二）发病机制 外阴 软纤维瘤 外形呈球形，直径为1～2cm，可以有蒂。肿瘤表面有皱襞，肿瘤质地柔软。 息肉 样，切面为白色柔软的纤维结缔组织。镜下特点可见在外阴生发上皮有明显的纤维血管间质的成分，表面覆以较为正常的或萎缩的 鳞状上皮 ，也可出现乳头状增生和过度角化。不同的病例，间叶成...
软骨黏液样纤维瘤（chondromyxoid fibroma）是一种较少见的良性 骨肿瘤 。该肿瘤系起源于成软骨性结缔组织，Jaffe将其命名为“软骨黏液样纤维瘤”，主要是依据其组织学特征，组织学表现既有软骨样组织，同时在黏液样基质内有些巨核的或异形细胞，以往容易被误诊为 软骨肉瘤 。
1.临床症状和体征 发病年龄差别很大，但是软骨黏液样纤维瘤最典型的发病年龄是在30岁以下，而20～30岁之间又是最好发的年龄段。据统计男性发病稍多于女性。 临床症状无特殊，主要是病变部位慢性进行性疼痛。检查局部可有压痛和肿胀，肢体活动受限等。就诊时距出现临床症状的时间不一，早者可只有1周，慢者症状已持续数年。儿童患软骨黏液样纤维瘤，其特点是临床症状发展较快。...
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