...LE） 第二节 皮肌炎 Dermatomyositis 第三节 硬皮病 Scleroderma 系统性硬皮病 附 混合性结缔组织病 第十六章 大疱性皮肤病 第一节 天疱疮（Pemphigus） 第二节 疱疹样皮炎Dermatitis ...
...LE） 第二节 皮肌炎 Dermatomyositis 第三节 硬皮病 Scleroderma 系统性硬皮病 附 混合性结缔组织病 第十六章 大疱性皮肤病 第一节 天疱疮（Pemphigus） 第二节 疱疹样皮炎Dermatitis ...
...类风湿性关节炎5%～10%，而在混合性结缔组织病(MCTD)患者，高滴度的抗U1-RNP抗体检出率可达100%，这些患者常无其他特异性的自身抗体。因此，高滴度的抗U1-RNP(尤其是高滴度的抗70kD)抗体被认为是MCTD的诊断标志。抗U1...
...硬化症(PSS)25%～30%;皮肌炎10%～20%，类风湿性关节炎5%～10%，而在混合性结缔组织病(MCTD)患者，高滴度的抗U1-RNP抗体检出率可达100%，这些患者常无其他特异性的自身抗体。因此，高滴度的抗U1-RNP(尤其是高滴度的...
...间接刺激成纤维细胞的生长。 2.病理 SSc的主要病理改变是结缔组织炎性细胞浸润、血管内膜增生、血管闭塞、纤维组织增生与硬化萎缩。皮肤病变初期（炎症期），真皮层间质水肿，胶原纤维分离，小血管周围淋巴细胞浸润，血管壁水肿，弹力纤维断裂。此后，...
...进行性系统性硬化症 本病又称硬皮病，是一种以胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病，以皮肤病变为突出表现，可累及全身多个系统，本病主要见于成年人，约4倍于。称本病为“皮痹”。 [临床表现] l．起病隐匿，先有对称性手指肿胀，僵硬或雷诺氏现象(...
...硬皮病容易与哪些疾病混淆? (一)局限性硬皮病需与下列诸病鉴别： 1.斑萎缩 早期损害为大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皱，触之不硬。 2.萎缩性硬化性苔藓 皮损为淡紫色发亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面...
...病变器官的对症处理。对各型重叠综合征病人进行生活指导，如防止受寒，避免感染和疲劳等，均很重要。 (二)预后 与重叠的病种间密切相关。临床所见重叠结缔组织病中最多的几种如SLE、硬皮病、多发性肌炎和皮肌炎之间的重叠综合征，其预后均较单一病种者为...
...硬皮病的调理 硬皮病的日常饮食调理。 高蛋白、高纤维化饮食，忌刺激性强的食物。如有吞咽困难时，应经予流质饮食，且注意慢咽。...
...硬皮病的精神调理 硬皮病的日常精神调理。 1.注意生活规律性，保证睡眠时间。 2.防止精神刺激和精神过度紧张，保持愉快乐观的情绪。...
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