药理学/贝美格

...ide)又名 美解眠 (megimide),中枢兴奋作用迅速,维持时间短,用量过大或注射太快也可引起 惊厥 。可用作 巴比妥 类 中毒 解救辅助用药。 以上 中枢兴奋药 主要用于对抗中枢抑制药中毒或某些 传染病 引起的 中枢性呼吸衰竭 。它们的选择性一般都不高, 安全范围 小,兴奋 呼吸中枢 的剂量与致惊厥剂量之间的距离小。对深度中枢抑制的患者,大多数中枢...

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药理学/吲哚洛尔

吲哚洛尔 (pindolo, 心得静 ) 内在活性 较强,主要表现在激动β 2 受体 方面。激动 血管 平滑肌β 2 受体而致的 舒张 血管作用有利于 血压 的治疗。对于 心肌 所含少量β2受体(人类 心室 肌β1与β2受体比率为74∶26, 心房 为86∶14)的激动又可减少心肌抑制作用。 2A类 无内在活性的β 1 受体阻断药 参看 吲哚洛尔

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药理学/镇咳药可待因

可待因 (codeine)为 阿片 生物碱 之一。与 吗啡 相似,有 镇咳 、 镇痛 作用,对 咳嗽 中枢作用为吗啡的1/4,镇痛作用为吗啡的1/7~1/10。镇咳剂量不 抑制呼吸 , 成瘾性 也较吗啡弱。临床主要用于剧烈的刺激性 干咳 ,也用于中等强度的疼痛。作用持续4~6小时。久用也能成瘾,应控制使用。少数患者能发生 恶心 、 呕吐 ,大剂量可致中枢兴...

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药理学/多巴酚丁胺

临床应用 多巴酚丁胺 (dobutamine)是含有右旋多巴酚丁胺和 左旋多巴 酚丁 胺的 消旋体 。前者阻断α 1 受体 ,后者激动α 1 受体。两者都激动β受体,但前者激动β受体作用为后者的10倍,消旋多巴酚丁胺的作用是两者的综合表现。由于其对β 1 受体激动作用强于β 2 受体,故此药属于β 1 受体激动药。与 异丙肾上腺素 比较,本品的正性肌力作用...

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药理学/维拉帕米

【抗心律失常作用】 1.自律性离体实验中, 维拉帕米 能降低 窦房结 起搏 细胞 自律性。整体中此效应被反射性的 交感神经 兴奋所部分抵消,人体窦性频率减慢约10%~15%。对因病变而 膜电位 减为-60~-40mV的 心房 肌、 心室 肌及浦肯野 纤维 的异常自律性也能降低。此外,也能减少或取消后除极所引发的触发活动。 2. 传导 速度减慢窦房结和 房室...

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药理学/加拉碘铵

加拉碘铵 ( 三碘季铵酚 gallaminetricthiodide,flexedil)是含有三个季铵基团人工合成的非除极化型 肌松药 。 肌松作用和 筒箭毒碱 相似,但无阻断 神经节 和释放 组胺 的作用,却有较强的 阿托品 样作用,能明显解除 迷走神经 的张力,使心率加快, 血压 轻度升高, 心输出量 增加。 静脉 给药大部分经肾排出。 重症肌无力 、...

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药理学/雄激素

对晚期乳癌,尤其是骨转移者效佳;可抑制 促卵泡激素 分泌,在 肿瘤细胞 对抗 乳腺 促进 激素 (或 催乳素 )的促进作用,不利于乳癌生长。 参看 雄激素

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药理学/山莨菪碱

山莨菪碱 (anisodamine)是我国从茄科植物唐古特 莨菪 中提出 生物碱 。 山莨菪碱对抗 乙酰胆碱 所致的 平滑肌 痉挛 和抑制 心血管 的作用,与 阿托品 相似而稍弱,同时也能解除 血管痉挛 ,改善 微循环 。但它的抑制 唾液分泌 和扩瞳作用则仅为阿托品的1/20~1/10。还因不易穿透 血脑屏障 ,中枢兴奋作用很少。和阿托品相比,其 毒性 较...

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药理学/利尿药

利尿药 (diuretics)是作用于肾,增加电解质及水 排泄 、使 尿量 增多药物。临床应用很广。常用的利尿药按它们的效应力分类如下: 1.高效利尿药 有 呋塞米 、 依他尼酸 及 布美他尼 等。 2.中效利尿药 包括 噻嗪类利尿药 及氯酞酮等。 3.低效利尿药 包括留钾利尿药如 螺内酯 , 氨苯蝶啶 、 阿米洛利 。 碳酸酐酶抑制剂 乙酰唑胺 。 为了...

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药理学/水杨酸类

水杨酸 类(salicylates)药物包括 乙酰水杨酸 (acetylsalicylic acid)和 水杨酸钠 (sodiumsalicylate)。水杨酸本身因刺激性大,仅作外用,有抗真菌及溶解角质作用。本类药物中最常用的是乙酰水杨酸。

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