慢粒是一种骨髓增殖性疾病，其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期，这些细胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30～40岁间居多，20岁以下者罕见。
慢性粒细胞白血病 (chronic myelogenors leukemia，CML)是 白血病 中最先被认识的一种 血细胞 疾病 ，其 临床表现 及血液学检查有其特殊性。 慢性白血病 在小儿时期较少，约占儿童白血病的3%～5%，其中主要为慢性粒细胞白血病。 本病以 白细胞 升高和 脾肿大 为主要特征，急变后呈 急性白血病 表现。CML在 婴儿 时期其临床及...
慢性淋巴细胞性甲状腺炎(chronic lymphocytic thyroiditis，CLT)又称自身免疫性甲状腺炎，是一种以自身甲状腺组织为抗原的慢性炎症性自身免疫性疾病。日本九州大学Hashimoto首先(1912)在德国医学杂志上报道了4例而命名为Hashimoto(桥本)甲状腺炎(Hashimotos thyroiditis，HT)，为临床中最常见...
趋化因子受体4(CXCR4)是骨髓微环境内的造血祖细胞和细胞的趋化因子受体。Freiburg大学医学院的Anke C.等以CXCR4为指标，利用流式细胞仪检测90例急性非淋巴细胞 白血病 (AML)白细胞，前瞻性分析CXCR4表达与AML患者预后的关系。根据CXCR4表达荧光的强度(少于5，5至10，高于10)将所有患者分为3组：低表达组32例，中表达组26...
一、由于免疫功能减退，常易并发感染，是患者病情恶化和死亡的主要原因之一。最常见的是 细菌感染 ，病毒感染次之， 真菌感染 较少见。 二、继发第2种肿瘤。约9%～20%患者可出现。最常见者为 软组织肉瘤 、 肺癌 等。
... 、 糖尿病 、肾上腺功能不全等，故认为CLT是环境因素和遗传因素共同作用的结果。环境因素的影响主要包括感染和膳食中的碘化物。近年来，较多的研究表明，易感基因在发病中起一定作用。 1.遗传因素 CLT由遗传因素与非遗传因子相互作用而产生已成为人们的共识。甲状腺自身抗体的产生与常染色体显性遗传有关。在欧洲及北美，CLT患者中HLA-B8及DR3、DR5多见，而...
...吞咽困难 。触诊时，甲状腺质地坚韧，表面可光滑或细沙粒状，也可呈大小不等的 结节 状，一般与周围组织无粘连，吞咽运动时可上下移动。 4.颈部淋巴结一般不肿大，少数病例也可伴 颈部淋巴结肿大 ，但质软。 .诊断标准： 目前对CLT的诊断标准尚未统一，1975年Fisher提出5项指标诊断方案，即①甲状腺弥漫性肿大，质坚韧，表面不平或有结节;②TGAb、TMAb...
有哪些类型的淋巴瘤淋巴瘤基本上可分为两类型，一为何杰金氏病，一为所有其他类型的淋巴瘤统称为非何杰金氏淋巴瘤。非何杰金氏淋巴瘤和何杰金氏病首先出现的症状，通常都是淋巴结肿大，至于其他特性，如破坏力、生长位置、细胞类型、对各种疗法的反应等，各类型的非何杰金氏淋巴瘤并不相同。非何杰金氏淋巴瘤按癌细胞的生长方式分为两类：弥漫性的和结节性的。弥漫性或侵袭性的淋巴瘤过去...
治疗的目标是缓解而非治愈.一般而言,症状和体征与白细胞总数直接相关.因而可使白细胞总数维持在25000/μl以下,有助于预防症状出现. 羟基脲和其他 骨髓抑制 药物可使患者长期保持无症状,白细胞总数在10000/μl以下,但不能达到真正的缓解.由于Ph阳性克隆持久存在于骨髓,使HLA相配的同胞骨髓在疾病早期进行移植,可能出现长期无病期,或许还会使Ph阳性克隆...
...甲状腺质地通常较软，抗甲状腺抗体滴度较低，但也有滴度高者，二者较难区别，特别是当CLT合并 甲亢 时，甲状腺功能也可增高。必要时可行细针穿刺细胞学检查。 4.甲状腺恶性肿瘤 CLT可合并甲状腺恶性肿瘤，如甲状腺乳头状癌和 淋巴瘤 。CLT出现结节样变时，如结节孤立、质地较硬时，难与 甲状腺癌 鉴别;一些双叶甲状腺癌的病例，可出现双侧甲状腺肿大、质硬，或合并双...
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