...隆基因零的突破。据耳聋基因检测技术负责人、湘雅医院耳鼻咽喉科冯永副教授介绍，遗传性(即先天性)耳聋患者与其家族有着密切关联，如果在某个家族中发现了耳聋致病突变基因，只要对这个家族成员中妊娠期达6个月以上的实施产前基因诊断，及时阻断这种基因在...
...日本研究人员8月２日说，他们从基因入手探究前列腺癌病因时，发现５种新的基因变异体。这些变异体先前从未出现在以白种人为对象的研究中，可能为日本人特有。 日本癌学会评议员、理化学研究所专家中川英刀带领研究人员筛查４５８４名日本前列腺癌患者的...
...突发性耳聋是临床较常见的疾病，病因迄今尚不明确。近年来，湖北省黄石市第二医院耳鼻咽喉科使用川芎嗪治疗本病，取得了较好疗效。 研究人员将51例突发性耳聋患者的60只耳随机分为治疗组31例36只耳，予以川芎嗪加常规药物治疗；对照组20例24只...
...优先研究的方向。在最大限度地保护中药基因资源不流失的基础上，可以利用基因组及相关现代生物信息学技术手段,对中药资源宝库进行系统的信息化挖掘，发现、分离和克隆重要功能基因,使之用于以转基因方式或绿色化学方式为主的现代中药产业。有目的的分离天然...
...抗原。目前，他们已经成功地鉴定并克隆出编码这些关键蛋白质的基因。 Allison博士称，在小鼠中发现这一特定基因后，研究人员又在人类基因库发现了存在于人前列腺肿瘤细胞中的类似基因，目前该基因被称为前列腺腺癌特异性T细胞刺激因子（...
...造成AD的重要原因之一。而科学家的研究发现，EGB具有抗氧化作用，能有效抑制脂质过氧化物的生成，并能防止活性氧的聚集。EGB制剂之一EGb761通过抗氧化和增加基因bc1～2表达，对1-甲基-4苯基吡啶离子（MPP+）诱导PC12细胞凋亡...
...蛋白质。研究人员发现，这3种蛋白质在感知有病毒侵入后，便会“通知”在细胞内部的另外3种蛋白质在细胞内形成复合体。其中一种名为ＩＲＦ７的蛋白质会向细胞核移动，对基因发挥作用，使有关基因合成阿尔法干扰素。 研究人员认为，此次的研究成果为人工合成...
...中国眼科专家、河北省唐山市眼科医院留美博士岳向东经过几年对病基因潜心研究，终于取得突破，日前，在国际上首次发现了原发性闭角型青光眼病的易感基因。这一成果为研究如何治疗青光眼提供了新思路。 青光眼是人类致盲眼病中的第二大杀手。在国内青光眼病...
...在小儿先天性基础研究领域一直处于全国领先地位的复旦大学医学院附属儿科医院，最近又有重大发现。该院年轻的黄国英教授在其完成的《关于cx43基因异常小鼠模型的研究》课题中，在我国首次提出———cx43基因异常可直接导致先天性心脏病的发生。 据...
...美国的一些研究人员２０日称，饮食中脂肪过多不仅会使人肥胖以及容易患上心脏病，还会使骨头变得稀松、容易折断，从而使人患上骨质疏松症。 加州大学洛杉矶分校的一个研究小组的人员通过在老鼠身上所做的实验发现，给老鼠喂高脂肪的食物７个月后，相当数量...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
