（一）发病原因 本病病因和发病机制不明。其发病与感染和免疫功能紊乱有关。多种感染，尤其是病毒感染，特别是柯萨奇病毒与 皮肌炎 发病有关。感染引起淋巴细胞释放细胞因子等机制损害肌纤维；同时肌肉蛋白变性而具有了抗原性，产生的自身抗原抗体反应也可能起一定作用。一般认为本病为细胞介导的免疫失调所引起的骨骼肌疾病。皮肌炎患儿HLA-B8和DR3明显增加，但与家庭遗传的...
皮肌炎 的形象为：对称性近端肌肉 乏力 、疼痛、麻木，或有萎缩，伴眼紫红色 斑疹 等。主病：热毒与痰湿郁于肌肤，肌肤失养。 关键词：皮肌炎。 皮肌炎的形象为：对称性近端肌肉乏力、疼痛、麻木，或有萎缩，伴眼紫红色斑疹等。 主病：热毒与痰湿郁于肌肤，肌肤失养。 病例：中医称肌庳、 肉痹 。
... 内关 足三里 美国的癌症患者也热衷于按摩、针灸、中药等中医治疗，你可别觉得这是在开玩笑。事实上，这正是美国癌症治疗的新趋势：癌症标准治疗和辅助治疗相结合。有的医院甚至还为此建立了中医辅助治疗中心。 纽约Sloan-Kettering纪念癌症中心辅助治疗部主管护士西蒙说，她所在的中心经常能看到被疼痛、恶心、焦虑和疲劳所折磨的癌症患者。开始时，大家对中医替代疗...
皮肌炎 是一种皮肤、皮下组织和肌肉的慢性炎症性病变.。皮肤出现 红斑 、 水肿 、肌肉出现炎症变性而引起肌 无力 ，可伴有 关节疼痛 。 【病因】 病因不明，近些年来多将本病归于自身免疫性疾病。另外如病毒感染，对肿瘤的变态反应等。 临床表现：本病初始症状多有全身倦怠、 乏力 、 头痛 、关节痛、肌力低下等症状，主要病变是皮肤和肌肉。没有皮肤病变的称为 多发性...
血象：血红蛋白、血小板进行性减少，白细胞计数可增高或减少，分类可见原始或幼稚细胞。 骨髓象：增生活跃至极度活跃，可伴 骨髓纤维化 或骨髓坏死。按增生细胞的系列不同，分为急性非淋巴细胞（ANLL）及 急性淋巴细胞白血病 （ALL）。其骨髓特点如下： ⑴ ANLL ： ① M1型（急性粒细胞 白血病 未分化型）：原粒细胞≥90％（非红系细胞），早幼粒细胞少见，中
...耳郭 上的一定部位出现各种阳性反应，如相关部位的 耳穴 电阻值下降、 痛阈 值降低、 皮肤色泽 、形态改变等。耳郭上耳穴部位的阳性反应，既是辅助诊断的依据，也是治疗 疾病 的 刺激点 ，因而探查阳性 反应点 是正确使用耳穴诊治的重要操作内容。耳穴探查方法很多，常用的有： 望诊 法（用肉眼或放大镜在自然光线下，直接观察耳郭 皮肤 有无变色变形等征象，但应排除 ...
皮肌炎 是一种皮肤和肌肉的弥漫性炎症，皮肤发生 红斑 、 水肿 。肌肉的炎症引起 无力 、疼痛及肿胀。各个年龄组都可发病，但多见于40～60岁，女性多见。儿童也可发病。本病主要是自身免疫失调和病毒感染所致。 本病多为逐渐发病，少数为急性发病。早期症状常为全身 乏力 及肌肉疼痛，关节痛等现象。 皮损为对称性水肿性红斑，可附糠秕状 鳞屑 ，见于颜面、上胸、四肢伸...
多发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis，PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病，其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内 炎性细胞浸润 。PM-DM的病因未明，到目前为止仍属排除性诊断，凡是找不到明确感染因子(如病毒、细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴，故又称为特发性炎症性肌病(idiopathic...
...炎相关。而且伴有肌炎特异性抗体阳性的肌炎与HLA基因呈现强相关。有报道HLA-B14在成人伴发胶原 血管炎 的患者多见，C4无效基因与儿童 皮肌炎 明显相关。 2.感染因素 已发现多种病原体(细菌、病毒、真菌、原虫等)的感染与本病的发生有关。特别是病毒和 弓形体感染 与本病关系密切。 (1)细菌：有报道 葡萄 球菌、梭状芽孢杆菌、立克次体和分支杆菌均与本病有...
皮肌炎 是一种皮肤、皮下组织和肌肉的慢性炎症性病变.。皮肤出现 红斑 、 水肿 、肌肉出现炎症变性而引起肌 无力 ，可伴有 关节疼痛 。 【病因】 病因不明，近些年来多将本病归于自身免疫性疾病。另外如病毒感染，对肿瘤的变态反应等。 临床表现：本病初始症状多有全身倦怠、 乏力 、 头痛 、关节痛、肌力低下等症状，主要病变是皮肤和肌肉。没有皮肤病变的称为 多发性...
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