...苦。 鉴别 (1)取本品5g，研细，加 氯仿 -浓氨 试液 (40:0.5)混合溶液50ml， 超声 处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取山蜡梅叶对 照药材5g，加 乙醇 50ml， 超声处理 30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加5％ 盐酸溶液 20ml使 溶解，滤过，滤液用氨试液调节pH值至9～10，用氯仿30ml，振...
...含量测定 照 高效液相色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合 硅胶 为填充剂； 甲醇 -0.2％ 磷酸 溶液(47:53)为流动相：检测波长为360nm：柱温40℃。理论板数按槲皮素峰计算应不低于4000： 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥12小时的槲皮素对照品适量，加甲醇制成每1ml含4...
...英 37.5g 紫草 5g 蔗糖 950g制成 1000g 【性状】 本品为棕黄色的颗粒；味甘、微苦。 鉴别 (1)取本品30g，研细，加 甲醇 50ml， 超声处理 20分钟，放冷，滤过，滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解，移置分液漏斗中，用 乙醚 振摇提取2次，每次ml，卉去乙醚液，用水 饱和 的 正丁醇 振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇提取液，用氨 试...
...针草 1000g 红木香 1000g 【性状】 本品为 胶囊剂 ，内容物为棕褐色的颗粒及粉末；气特异，味微苦。 鉴别 取本品内容物3g，加 甲醇 20ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水 饱和 的 正丁醇 振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水20ml洗涤，正丁醇液蒸干，残渣加70％ 乙醇 2ml使溶解，加于中性...
...录Ⅳ A），在238nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（E 1% 1cm）为375 ～405 。 【鉴别】 (1) 取本品约0.1mg,加 甲醇 1ml 溶解后，加新制的 硫酸 苯肼 试液 8ml ， 在70℃加热15分钟，即显黄色。 (2) 取本品约2mg ，加硫酸2ml 使溶解，放置5 分钟，显黄色或微带橙色；加水10 ml稀释后，颜色即消失，溶液应澄清...
...粒。 性状 本品为棕褐色的颗粒；味甘、微苦。 鉴别 (1)取本品5g，研细，加 乙醇 20ml， 超声处理 5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取 丹参酮 ⅡA对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，...
...色至褐绿色的粉末：味苦、涩。 鉴别 (1)取本品内容物1g，加 乙醇 5ml，振摇10分钟，滤过，取滤液2ml，加0.1mol／l 氯化锶 甲醇 溶液3滴及10％ 浓氨水 甲醇溶液2滴，生成黄绿色沉淀。 (2)取本品内容物2g，加乙醇20ml，振摇2小时，滤过，滤液浓缩至2ml，加 硅胶 (100～200目)2g，拌匀，挥干溶剂后，装入色谱柱中，以 乙醚 8...
...润后，加水 饱和 的 正丁醇 15ml，密塞， 浸渍 30分钟并时时振摇，滤过，滤液加氨试液45ml洗涤，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加 甲醇 1ml使溶解，作为供试品溶液。另取 人参皂苷Rb 1、Re及Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液；再取 三七皂苷R 1对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照 薄层色谱法 (中国...
...溶液。照 薄层色谱法 (中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一 硅胶 G薄层板上，以 氯仿 - 甲醇 -水(4:5;5)的下层溶液为 展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以10％磷 钼 酸 乙醇溶液 ，105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品内容物10g，加...
...苓 150g 前胡 150g 水半夏 (制)150g 梨膏1600g 蔗糖 3870g 制成 1000块 鉴别 (1)取本品1块，研细，加 甲醇 30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至干，残渣加水5ml使溶解，加于中性氧化铝柱(100～200目，15g，内径1.5cm)上，用40％甲醇溶液50ml洗脱，收集 洗脱液 ，蒸干，残渣加水20ml使溶解，...
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