本病损害类似 脂溢性角化病 ，但较小，呈 丘疹 状。发生于四肢未端，主要在下肢，尤其是跟腱附近，也可见于前臂、掌跖。其直径约3至10毫米。附着不牢固，因此很易刮除，数目多少不等，少则两个，多则数百个。大多发生于40岁以上的男子，特别是冬季干燥时期，病变较明显。组织学上，本病表现如角化过度型脂溢性角化病。治疗方面，一般用滑润剂，软化皮肤，使角化 鳞屑 脱落即可...
...沥青或煤及其提炼物均可诱发本病，患者的易感性起决定作用。 (二)发病机制 组织病理可分为3型：肥厚型、萎缩型、原位癌样型。 肥厚型：中 表皮角化 过度明显，可见角化不全，棘层肥厚与萎缩相间存在，棘层细胞排列紊乱出现空泡变性。核分裂象较多见，但不典型，有异形细胞。 表皮萎缩型：基底层可见不典型细胞及棘突松懈的角化不良细胞。 原位癌样型：中表皮增厚，表皮细胞排列...
...局限性，呈棕红色或黄色斑点或斑块，边界鲜明，自针尖大至直径2cm以上，多数为数毫米，数目不定。可略高出皮面，但无明显高起边缘。表面粗糙，可见角化性 鳞屑 。强行揭去鳞屑，可见下方的基面红润，凹凸不平，呈乳头状。有时 皮损可呈角样突起 ，形成 皮角 。病变发展缓慢，无自觉症状。皮损周围可有 毛细血管扩张 (图1)。 根据临床表现，一般不难诊断。确诊须病理检查。
(一)发病原因 表现为常染色体显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。 (二)发病机制 发病机制为常染色体显性遗传家族。目前没有其他相关内容描述。
...点涂于皮损处，勿伤正常皮肤，脱痂后可痊愈。 (2)脱色或黑色拔膏棍疗法：将拔膏加温软化后贴敷于皮损处。经3～5天，取下拔膏，以钝刀刮去软化的角化物。如未愈，再重复使用，直到皮损消失。亦可在皮损变薄后，再用5-氟脲嘧啶膏外擦，疗效更佳。 4.物理疗法 二氧化碳激光法、电灼法、液氮冷冻法能迅速除去皮损，不良反应少。 5.手术切除 对怀疑有癌变或已有癌变的皮损可予...
毛囊角化症是以毛囊性呈鳞片状角化为特点的皮肤病。本病有地区性，在亚洲地区多见，而欧洲、美洲很少见。
云母状和角化性假上皮瘤性龟头炎 又称假 上皮 瘤样角化性和 云母 样 龟头炎 ，此病比较少见，好发于老年人，多有 包皮环切 手术史。 云母状和角化性假上皮瘤性龟头炎的病因 病因可能是局部 物理因素 刺激、各种 感染 因素等。 组织病理示 表皮角化 过度，角化不全，呈假 上皮 瘤样 增殖 ， 棘层肥厚 ， 真皮 上部 慢性炎症 细胞 浸润 。这种改变是 炎症 ...
疣状角化不良病（warty dyskeratosis）首先由Helwig和Allen报告，1957年由Syzmankh创用此命名。
皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病 (keratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)，又称 真皮 穿通性毛囊与 毛囊 周围角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)、穿通性过度 角化病...
疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似 扁...
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