...心血管死亡率无显著差异。而低剂量组与高剂量组持续性肝酶增高的发生率分别为0.2％和1.2％(P<0.001)；不良反应事件发生率分别为5.8％和8.1％(P<0.001)；停药率分别为5.3％和7.2％(P<0.001)。这说明，强化降脂的...
...通路阻断剂3种。目前TGF-β单克隆抗体已进入Ⅰ期临床试验，对其他药物的研究仍然处于动物实验阶段。 肿瘤坏死因子-α(TNF-α)拮抗剂(依那西普)的Ⅱ期临床试验已完成，结果显示对于治疗的观察终点(肺功能指标)并无显著改善，但似乎可以延长...
...中药安全性研究的五原则 原则一在中医理论指导下进行研究，充分考虑中药的特点。 原则二单个药材与复方制剂进行比较研究，原处方与新处方进行比较研究。 原则三化学研究与药理、毒理研究相结合。对多种药材，多种复方进行多方面的比较研究。 原则四进行...
...更高。但研究人员最近在维也纳召开的欧洲心脏病协会（ESC）年会上进一步报告说，尽管药物洗脱支架组中持续存在相对较高的支架内血栓形成率，但治疗后第5年的组间死亡率差异已不再显著。其可能原因是较高的迟发性支架内血栓形成率所致不良转归的风险增长...
...依从性对长期治疗的影响等信息仍不详尽。 该研究的一个发现显示，患者忘记服药的次数越多，就越有可能彻底停止治疗，且患心梗和卒中的风险也会增加。 该研究另一发现是与平时相比，患者在周六或周日忘记服药的可能性更大。其他观察性研究发现，卒中、心源性事件...
...中的突出代表，相关研究最活跃、获得阳性结果最多，并已成为首个用于临床的兼具免疫增强作用的抗生素。该药不但具有与其他三代头孢菌素类似的抗菌活性，而且具有确切无疑的免疫调节功能。它所具有的特异性硫噻唑侧链，在单独存在时本身无活性，与其他结构相连...
...药物市场销售额中仅占3％。 造成这种落后局面的因素固然是多方面的，但最关键的原因，是中药的安全性、有效性缺乏客观的、科学的标准规范，无法得到现代科学、现代医学的承认与共识，因此，也严重制约了现代中药制药工业的发展水平。 2 研究现状和水平 ...
...美国芝加哥大学的几位研究人员表示，那些与女性的父亲体味相似的男子最有可能成为她们择偶的候选人。研究人员对49名未婚女性进行了测试，请她们连续两个晚上闻一些男子穿过的T恤衫。结果发现，女性往往更喜欢体味与她们自己的遗传体味相似但并不完全相同...
...从基因水平来揭示这些差异的遗传特征，鉴别基因序列中的差异，研究药效的差异，并以药物效应及安全性为目标，研究各种基因突变与药效及安全性之间的关系。 药物基因组学研究不同于一般的基因学研究。韩宝惠教授说，药物基因组学不以发现新的基因和探明疾病的...
...病例治疗前后均按常规取材，且必须在胃窦小弯处取活检标本。病理观察以窦小弯处为重点，并对治疗组前后变化做了统计分析，其他部位暂未作统计。结果显示：中药在减轻胃粘膜炎性细胞浸润，消除充血、水肿方面有较好疗效，与治疗前相比有非常显著性差异。说明...
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