良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病 (benign lymphocytic angiitis and granulomatosis，BLAG)于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener 肉芽肿 及 淋巴瘤样肉芽肿病 的 疾病 ，其病变存在于 皮肤 及 呼吸道 ， 皮肤病 变主要表现为慢性反复发作的 脂膜炎 。 肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的病...
霜样树枝状视网膜血管炎(frosted branch angiitis)是一种视网膜血管周围炎，它是一种少见的 葡萄膜炎 类型。
1、血生化检查 皮肤型 变应性血管炎 一般无明显变化。系统型变应性 血管炎 可有，血小板暂时性降低， 白细胞增多 ，有1/3的病人嗜酸性白细胞增多，一般在0.04～0.08，少数达0.56。尿中有蛋 白及 红细胞，并偶见颗粒管型。重者bun可升高。半数以上患者可有 血沉增快 。总补体及补体c3、c4可降低。igg、iga含量增加，igm降低，其变化与病情相符...
...皮面、压之不褪色。可有 风团 样 红斑 ，严重时有水疱、血疱。中性粒细胞渗出到周围组织时还可以出现 脓疱 。有时有大小不等的 皮下结节 。若血管内皮损伤，导致管腔狭窄可出现局部 溃疡 和坏死。偶见 网状青斑 。皮疹有时伴有 瘙痒 或疼痛，一般持续2～4周，吸收后可有色素沉着或遗留萎缩性瘢痕。本病有时可与 系统性血管炎 重叠，应注意分别做出诊断(图1)。 ? ...
(一)发病原因 引起网状青斑和青斑性血管炎(livedo reticularis and livedo vasculitis)原因很多，由于其原因不同，形状表现也不一样，如有的呈完全的网状，有的呈 葡萄 状。弥漫性动脉病变和血液黏滞性增高产生弥漫性皮肤变化，局限性动脉病变则产生局限性皮肤变化。 (二)发病机制 正常皮肤的微循环结构是由与皮肤表面呈平行的浅丛(...
【诊断】 本病以下肢发生 红斑结节 为主，有压痛，也可伴有 紫癜 、紫癜性 丘疹 、 风团 、丘疱等皮损。皮肤组织病理表现血管壁有 炎性细胞浸润 ，主要为多核白细胞及纤维蛋白沉积，血管周围有多核白细胞浸润，伴有核尘及红细胞渗出，根据以上特点可明确诊断。 【鉴别诊断】 (1)性紫癜 多发生在儿童及青少年，多发生在下肢以淤斑、淤点为最多见的皮损，可伴有关节痛。血...
本病伴有脏器损害时应注意是否为 系统性血管炎 的皮肤表现。有 人发 现部分本病患者为癌前期的表现。
(一)发病原因 本病病因不明, 仍有异议。可能是免疫反应引起的毛细 血管炎 。 (二)发病机制 可能与免疫异常有关。由于在组织病变中很少有中性粒细胞浸润和核尘，故与白细胞碎裂性血管炎不同。 真 皮毛 细血管内皮细胞增生，皮下脂肪组织浅层间隔内部分细静脉内皮细胞增生，管壁因嗜酸性物质沉积而增厚，管腔内透明 血栓形成 ，血管周围红细胞漏出，以淋巴细胞浸润为主，偶...
在高度怀疑中枢神经系统肉芽肿性血管炎时，应与下列疾病鉴别，如 系统性血管炎 ( 结节性多动脉炎 、 过敏性血管炎 、 颞动脉炎 、 白塞病 、结缔组织病性 血管炎 等)、感染(病毒性感染、细菌性感染、真菌性感染、立克次体感染等)、肿瘤( 霍奇金淋巴瘤 、 白血病 、小细胞性 肺癌 、心房黏液瘤、 非霍奇金淋巴瘤 等)、其他血管病( 血小板减少性紫癜 、 结节...
MPA病理特征和临床表现为多系统损害，其并发症亦呈多样性。
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