... P. Schena博士及其同事对意大利南部同种族的IgAN患者进行了一项研究。他们应用聚合酶链反应（PCR）扩增基因组DNA来分析这些患者的ACE插入/缺失（I/D）基因多态性。 研究人员对247例肾活检证实为IgAN的患者和205例健康...
...人体细胞时发现，正常细胞的基因间也存在着很大差异。 研究人员使用的是一种高效的“代表性寡核苷酸阵列分析（ＲＯＭＡ）”技术，对来自不同地域的２０名实验对象的血液及组织样本进行了分析。他们发现，所有志愿者体细胞中有７０个基因存在７６处“副本数...
...髓质交界处较多）特点也有助于诊断。以上几项条件中如有3项即可诊断，但其中病理变化中肾小球基膜的改变不可缺少。 2.分子生物学技术 近年应用分子生物学技术研究Alport基因，尤其是COL4A5基因（长约240碱基，51个外显子），诊断可达...
...新华网东京１１月２日电（记者 何德功） 日本鹿岛大学和泉雄一教授２日宣布的一项调查结果表明，患有牙周炎的孕妇与没有牙病的孕妇相比，早产的危险性要高５.１倍至５.７倍。 早产的原因有衣原体感染和孕妇年龄偏大等，但有２０％的早产病例原因不明...
...新华网新加坡７月４日电（记者张永兴）新加坡分子细胞与生物研究院的研究人员日前介绍说，他们在非典病毒内发现了名为“Ｕ２７４”和“Ｕ１２２”的两种独特蛋白质。目前，研究人员已经初步确认了两种蛋白质的特性，并由此开发出了新的非典诊断方法。 据...
...一、血红蛋白分子病血红蛋白由四种珠蛋白肽链组成，它们分别是α、β、δ和γ肽链，由它们不同的组合组成各种血红蛋白。除α肽链的基因位于16号染色体外，其余β、δ、γ肽链的基因连锁在11号染色体。血红蛋白异常导致的分子病就是珠蛋白结构基因的...
...功效的持久性成为配方开发的重要方向。嘉娜宝公司的研究人员研究出散逸结构的理论，以此为基础，得到具有高耐久性的紫外线防护配方。配方使用的机理主要是将液状的油性成分、树脂、水溶性色素以及挥发性油性组分适当调配后，形成一种细微的周期性凹凸构造，这种...
...《自然遗传学》杂志２００３年第一期日前刊登了上海第二医科大学附属瑞金医院乐卫东教授的研究论文，对发现帕金森病新的突变基因的研究结果进行了阐述。在长达５年的研究中，乐卫东和他领衔的课题组第一次在国际上发现了２个第二号染色体的蛋白基因为...
...的一种遗传性粒细胞缺陷疾病，因粒细胞过多发生凋亡而导致）是由一种叫做Hax1蛋白缺乏而引起。他们培育出缺少Hax1基因的遗传改造小鼠。结果显示，这些小鼠大脑中的细胞凋亡导致广泛的神经细胞降解，并在10到20周内死亡。而且，这些小鼠中免疫系统...
...前列腺癌的高度流行，很少知道有某些男性对此病的遗传性感染原因，大量的研究指出家庭更是主要的危性因素，它可能对全部前列腺癌估计起到5~10%的作用。最近最重要的突破之一可能是在称之为HPC1的表达基因在染色体1上发现,对前列腺癌的敏感位置，它可...
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