皮肤斑贴试验

皮肤斑贴试验 是临床检查 过敏原 的方法之一,主要用于外源性过敏原的检查。 湿疹 、 接触性皮炎 、 荨麻疹 是皮肤科常见的 过敏性皮肤病 ,多数患者病因难以确定,给治疗和预防带来很大困难。斑贴试验是常用的检查方法,临床资料显示斑贴试验阳性的致敏原可能是诱发或加重过敏性皮肤病的潜在因素。 皮肤斑贴试验 原理 皮肤斑贴试验是确定 皮炎 、 湿疹 患者的致敏原一...

http://zhongyibaodian.net/a/113433.html

气道激发试验

支气管激发试验系用某种刺激,使支气管平滑肌收缩,再用肺功能做指标,判定支气管狭窄的程度,从而用于测定 气道高反应性 (AHR)。根据激发剂的不同,常用的可分为药物试验、运动试验、蒸馏水或高渗盐水激发试验、特异性支气管激发试验等。 分类 药物试验 最常用的为 组胺 或 乙酰甲胆碱 ,前者为具有生物活性的介质,吸入后能直接刺激支气管平滑肌收缩,同时也刺激 迷走神...

http://zhongyibaodian.net/a/72628.html

气道激发试验

支气管激发试验系用某种刺激,使支气管平滑肌收缩,再用肺功能做指标,判定支气管狭窄的程度,从而用于测定 气道高反应性 (AHR)。根据激发剂的不同,常用的可分为药物试验、运动试验、蒸馏水或高渗盐水激发试验、特异性支气管激发试验等。 分类 药物试验 最常用的为 组胺 或 乙酰甲胆碱 ,前者为具有生物活性的介质,吸入后能直接刺激支气管平滑肌收缩,同时也刺激 迷走神...

http://zhongyibaodian.net/a/89277.html

地塞米松抑制试验

...小的量即能达到与天然 皮质醇 相似的作用,因其量小,分布在血中浓度很低,难以用常规放射免疫定量测定法测出,故对测定自身皮质醇分泌量无影响。本试验利用地塞米松这一特性,通过其对 垂体 、 下丘脑 分泌的 促肾上腺皮质激素 和 促肾上腺皮质激素释放激素 的抑制作用,及由此引起 肾上腺皮质激素 分泌减少的程度,来了解下丘脑-垂体- 肾上腺 轴功能是否高于正常,其可...

http://zhongyibaodian.net/a/43003.html

垂体兴奋试验

垂体兴奋试验 的典型检查方法是:被试者(患者)清晨 空腹 经静脉快速注入合成 促黄体生成激素释放激素 (LH—RH)25~100mg,于注射前及注射后15、30、60及120分钟分别取 血标本 ,用放射免疫方法测定 血清 黄体 生成 激素 (LH)值。经注射L H—RH后,血清LH不上升者为无反应(阴性),提示患病部位在 垂体 。若注射后LH值上升,表明垂体...

http://zhongyibaodian.net/a/46422.html

血块收缩试验

血块收缩试验 已凝固的新鲜 血块 ,在 血小板 收缩蛋白的作用下,使血块中 纤维蛋白 网眼缩小, 血清 析出。本试验即在一定条件下观察这一过程,是反映血小板功能的筛选试验。 [英文缩写]CRT [参考值] 定性法:30—60min开始收缩,24小时收缩完全 血浆 定量法:>40% 全血定量法:48%--60% 资料来源 :医 学 教 育网 [临床意义] 1....

http://zhongyibaodian.net/a/166569.html

血凝抑制试验

有 血凝素 (HA)的 病毒 能 凝集 人或动物 红细胞 ,称为 血凝 现象,血凝现象能被相应 抗体 抑制称为 血凝抑制试验 ,原理是相应抗体与病毒结合后,阻止病毒表面HA与红细胞结合,常用于正粘病毒、 副粘病毒 及黄病毒等的辅助诊断、 流行病 调查,也可用于鉴定 病毒型 与亚型。

http://zhongyibaodian.net/a/166522.html

安全套咋用才安全?_【中医宝典】

安全套”担负着避孕和防病的双重任务,“安全套”是否能准确避孕和安全防病,与很多因素有关。 (1)“安全套”的质量:普通质量的安全套撕破率为1%,高质量的安全套的撕破率为1‰。极少数安全套的前端可能存在肉眼难以发现的极其微细的孔,即使精子透不过去,但仍有可能成为病毒潜行的门户,因为精子的头径为3微米,而艾滋病毒体径仅为0.1微米,即比精子小30倍,并且几乎所...

http://zhongyibaodian.com/zs/41222.html

喻选古方试验

《喻选古方试验》 ,医方著作。旧题清.喻嘉言选辑,王兆杏录。四卷。刊于1838年。作者选录《本草纲目》中的附方,予以分类编辑而成。卷 一合 药分剂法则、服药、宜忌及通治方;卷二——四分为头病、 目病 、面病、鼻病等92种病证的单验方。此外,王氏对于一些耳闻目见、试用有效的 单方 验方亦予附录。现有清刻本及《 珍本医书集成 》本。

http://zhongyibaodian.net/a/40195.html

中药法规/药物的临床试验

第三十条 药物的 临床试验 (包括 生物等效性 试验),必须经过国家食品药品监督管理局批准,且必须执行《药物临床试验质量管理规范》。 药品监督管理部门应当对批准的临床试验进行监督检查。 第三十一条 申请新药注册,应当进行临床试验。仿制药申请和补充申请,根据本办法附件规定进行临床试验。 临床试验分为I、II、III、IV期。 I期临床试验:初步的临床 药理学 ...

http://zhongyibaodian.net/a/a-s/8279.html

共找到50687个结果,正在显示第16页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2