神经伤 包括 脑外伤 、 脑血管 硬化 (脑溢血、 脑血栓 ) 后遗症 、 脑炎 与 脑膜炎 后遗症、 脱髓鞘 疾病 等 脑血管病后遗症 。 神经伤的原因 外伤 、手术或者 疾病 引起。 神经伤的诊断 (1)Ⅹ线头颅片、颅底 断层 摄片、 CT 扫描通过 骨折 线走向推断 脑神经 损伤; (2) MRI 颅底 薄层扫描 偶可见 神经根 肿胀 、 出血 、断裂...
伤脏腑 ，病证名。 ① 外伤 而引致胸腹 内脏伤 者，见《 世医得效方 》卷十八。多因严重之跌扑，碰撞、挤压等伤及 内脏 所发。证见每因损伤不同内脏而有不同之体证。若伤于 胸胁 者，临床以胸胁疼痛或窜痛为主，并常伴有胀满， 呼吸 、 咳嗽 时牵掣疼痛，上述或未伤于内脏者。若甚者伴有 咳血 、 吐血 、 喘促 不能平卧， 烦躁不安 ， 口唇紫绀 ， 皮肤粘膜 ...
足畸形 是指足部形态或结构的异常，正常人足部形状是由相对称的外在肌和内在肌维持其平衡，一些先天性或硕导疾病性原因可以造成足部畸形。 杵状指(趾)：指(趾)末端软组织增厚似鼓格状膨大，呈拱形隆起，甲纵脊和横脊高度弯曲，表面呈 玻璃 状，称为杵状指(acropachy.clubbing finger)。亦称褪状指。
短指(趾)畸形(brachy dactyly，BD)是一种临床上少见的常染色体完全显性的遗传性畸形，主要表现为指(趾)骨、掌(跖)骨发育异常导致指(趾)短缩。目前短指分型的主要依据是解剖学的变化。短指畸形合并中、环指并指畸形是BD畸形中常见的并发畸形。 并指是手部较常见的一种先天畸形。研究表明：胚胎在发育的第78周，受到致伤因素 的作用，其一个肢芽受到极轻微...
弓状指 : 手指 向掌侧呈弓状屈曲。弓状指是 大骨节病 的早期 症状 之一。大骨节病是一种地方性变形性 骨关节病 ，国内又叫矮人病、算盘珠病等，国际医学界称本病为Kaschin-Beck病。大骨节病在国外主要分布于西伯利亚东部和朝鲜北部，在我国分布范围大，从东北到西南的广大地区均有报道，主要发生于黑、吉、辽、陕、晋等省，多分布于山区和半山区，平原少见。本病在...
断肢急救处理的好坏，是 断肢再植 能否成功的关键。 1.止血，特别是有大出血时，首选止血带止血。无止血带时可用布条、棉腰带、长手巾等代用。如 动脉出血 不止时，用止血钳夹住血管残端止血，夹时尽量少夹，以利血管吻合。 2.伤面要用清水或1% 盐水溶液冲洗干净，用无菌或干净纱布覆盖懈扎。有条件时注射抗生素、 破伤风 抗毒素以防止感染。 3.断肢的紧急处理。①对未...
马凡氏综合征 （Marfan's Syndrome）又名 蜘蛛指(趾)综合征 、 细长指综合征 ，属于一种先天性遗传性 结缔组织 疾病 ，为 常染色体 显性遗传，有家族史。1896年法国 儿科 医师B.-J.-A.马尔方首先报告本病，故名。病变主要累及中 胚叶 的 骨骼 、 心脏 、 肌肉 、 韧带 和结缔组织。 骨骼畸形 最常见，全身 管状骨 细长、 手指...
马凡氏综合征 （Marfan's Syndrome）又名 蜘蛛指(趾)综合征 、 细长指综合征 ，属于一种先天性遗传性 结缔组织 疾病 ，为 常染色体 显性遗传，有家族史。1896年法国 儿科 医师B.-J.-A.马尔方首先报告本病，故名。病变主要累及中 胚叶 的 骨骼 、 心脏 、 肌肉 、 韧带 和结缔组织。 骨骼畸形 最常见，全身 管状骨 细长、 手指...
马凡氏综合征 （Marfan's Syndrome）又名 蜘蛛指(趾)综合征 、 细长指综合征 ，属于一种先天性遗传性 结缔组织 疾病 ，为 常染色体 显性遗传，有家族史。1896年法国 儿科 医师B.-J.-A.马尔方首先报告本病，故名。病变主要累及中 胚叶 的 骨骼 、 心脏 、 肌肉 、 韧带 和结缔组织。 骨骼畸形 最常见，全身 管状骨 细长、 手指...
多指(趾)畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。只多指(趾)畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议行染色体检查的必要。
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