弓状指 : 手指 向掌侧呈弓状屈曲。弓状指是 大骨节病 的早期 症状 之一。大骨节病是一种地方性变形性 骨关节病 ，国内又叫矮人病、算盘珠病等，国际医学界称本病为Kaschin-Beck病。大骨节病在国外主要分布于西伯利亚东部和朝鲜北部，在我国分布范围大，从东北到西南的广大地区均有报道，主要发生于黑、吉、辽、陕、晋等省，多分布于山区和半山区，平原少见。本病在...
（足趾也，大趾亦名拇趾）内廉属足太阴脾经（《灵枢》曰∶足太阴之脉，起于大趾之端。所生病者，足大趾不用。又曰∶足太阴之筋，起于足大趾之端内侧，其病足大趾支，内踝痛。又曰∶脾出于隐白。隐白者，足大趾之端内侧，为井木）。外廉属足厥阴肝经（《灵枢》曰∶足厥阴之脉，起于大趾丛毛之际。又曰∶足厥阴之筋，其病足大趾支，内踝之前痛。又曰∶肝出于大敦，大敦者，足大趾之端，三毛...
与手 指甲 脚指异常区分，趾(指)畸形一般是先天性因素，多见于新生儿，刚出生时即发生相邻手指互相融合连为一体。 趾(指)环状缩窄带 ： 阿洪病 症状为趾(指)环状缩窄带。
上升性对称性周围神经炎，感觉和运动障碍，肌力下降， 肌肉酸痛 尤以腓肠肌为著，部分病例发生足垂症及趾垂症，行走时呈 跨阈步态 。
...、颈部：宽颈、蹼颈、 短颈 、发际低位等。 4、躯干： 鸡胸 、盾状胸、 脊柱裂 、乳间距宽、乳房发育异常、疝等。 5、四肢：小肢、短肢、多指(趾)、并指(趾)、短指、 蜘蛛指 (趾)、指拇趾与第二趾间距大、摇椅状足、 肘外翻 、髋脱臼等。 6、皮肤：皮纹改变、皮肤角化过度、鱼鳞状皮肤、无汗、肤色异常(色素过多或减少)、多毛等。 7、外生殖器及肛门： 隐睾 ...
足畸形 是指足部形态或结构的异常，正常人足部形状是由相对称的外在肌和内在肌维持其平衡，一些先天性或硕导疾病性原因可以造成足部畸形。 杵状指(趾)：指(趾)末端软组织增厚似鼓格状膨大，呈拱形隆起，甲纵脊和横脊高度弯曲，表面呈 玻璃 状，称为杵状指(acropachy.clubbing finger)。亦称褪状指。
短指(趾)畸形(brachy dactyly，BD)是一种临床上少见的常染色体完全显性的遗传性畸形，主要表现为指(趾)骨、掌(跖)骨发育异常导致指(趾)短缩。目前短指分型的主要依据是解剖学的变化。短指畸形合并中、环指并指畸形是BD畸形中常见的并发畸形。 并指是手部较常见的一种先天畸形。研究表明：胚胎在发育的第78周，受到致伤因素 的作用，其一个肢芽受到极轻微...
马凡氏综合征 （Marfan's Syndrome）又名 蜘蛛指(趾)综合征 、 细长指综合征 ，属于一种先天性遗传性 结缔组织 疾病 ，为 常染色体 显性遗传，有家族史。1896年法国 儿科 医师B.-J.-A.马尔方首先报告本病，故名。病变主要累及中 胚叶 的 骨骼 、 心脏 、 肌肉 、 韧带 和结缔组织。 骨骼畸形 最常见，全身 管状骨 细长、 手指...
马凡氏综合征 （Marfan's Syndrome）又名 蜘蛛指(趾)综合征 、 细长指综合征 ，属于一种先天性遗传性 结缔组织 疾病 ，为 常染色体 显性遗传，有家族史。1896年法国 儿科 医师B.-J.-A.马尔方首先报告本病，故名。病变主要累及中 胚叶 的 骨骼 、 心脏 、 肌肉 、 韧带 和结缔组织。 骨骼畸形 最常见，全身 管状骨 细长、 手指...
马凡氏综合征 （Marfan's Syndrome）又名 蜘蛛指(趾)综合征 、 细长指综合征 ，属于一种先天性遗传性 结缔组织 疾病 ，为 常染色体 显性遗传，有家族史。1896年法国 儿科 医师B.-J.-A.马尔方首先报告本病，故名。病变主要累及中 胚叶 的 骨骼 、 心脏 、 肌肉 、 韧带 和结缔组织。 骨骼畸形 最常见，全身 管状骨 细长、 手指...
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