Flurazepam_《精神药品临床应用指导原则》在线阅读_【中医宝典】

...度达峰值,半衰期为30~100小时。经肝脏代谢,有明显首过效应,缓慢经肾排泄,也可能泌入 乳汁 。 【适应证】 各种类型的 失眠 症。 【应用原则】 (1)年老体弱者限量于15 mg内。 (2)反复使用需定期复查肝、肾功能。 (3)服药期间不宜饮酒。 【使用方法】 口服每次15~30 mg,临睡前服用;年老体弱者每次15 mg。 【慎用及禁忌】 慎用: (...

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艾司唑仑 Estazolam_《精神药品临床应用指导原则》_【中医宝典大全】

...排泄,排泄较慢。 【适应证】 (1) 失眠 症。 (2)抗 癫痫 和抗惊厥。 (3)慢性广泛性焦虑和发作性焦虑患者。 (4)麻醉前给药。 【应用原则】 (1)用药期间不宜饮酒。 (2)肝肾功能损害者,能延长本药半衰期。 (3)癫痫患者突然停药,可导致癫痫发作。 (4)严重 抑郁症 患者使用时,可能使病情加重,甚至产生自杀倾向,应采取预防措施,并加用抗 抑郁...

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氯氮Chlordiazepoxide_《精神药品临床应用指导原则》_【中医宝典大全】

【概述】 本药 为苯二氮 类药物。其作用与地西泮相似,具有镇静、抗 焦虑 、中枢性肌肉松弛及较弱抗 惊厥 作用。 本药口服吸收较完全,1~2小时血药浓度达峰值。肌肉注射比口服吸收慢,且与注射部位无关。经肝脏先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮 和去甲地西泮,后者半衰期达30~100小时。原形药物自肾脏由尿液排泄缓慢,半衰期为5~30小时。 【适应证】 (1...

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地西泮Diazepam_《精神药品临床应用指导原则》_【中医宝典大全】

...于焦虑、镇静、催眠,还可用于抗 癫痫 。 (2)减轻骨骼肌痉挛。 (3)肌 紧张性头痛 。 (4)可用于麻醉前给药,减轻焦虑和 紧张 。 【应用原则】 (1)儿童肌肉或静脉注射最大剂量不能超过每日10 mg。 (2)肝肾功能损害者能延长本药半衰期清除。 (3)癫痫患者突然停药可引起 癫痫持续状态 。 (4)有报道称严重的 抑郁 患者使用时,可能使病情加重,...

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抗菌

抗菌谱 (Antibacterial Spectrum)系泛指一种或一类 抗生素 (或 抗菌药物 )所能抑制(或杀灭) 微生物 类、属、种范围。如 青霉素 的抗菌谱主要包括 革兰阳性菌 和某些阴性 球菌 , 链霉素 的抗菌谱主要是部分 革兰阴性杆菌 ,两者抗菌谱的覆盖面都较窄,因此属于 窄谱抗生素 (Narrow Spectrum Antibiotics)...

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抗菌

抗菌肽 ( antibacterial peptide; antibiotic peptide) 拼音:kàng jūn tài 概述 抗菌肽是生物体内经诱导产生一种具有生物活性的小分子多 肽 ,分子量在2000~7000左右,由20~60个 氨基酸残基 组成。这类活性 多肽 多数具有强碱性、热稳定性以及 广谱 抗菌等特点。世界上第一个被发现的 抗菌 队是...

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他汀类药物临床应用评价_【中医宝典】

他汀类药是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,此类药物除了有调脂和减少斑块脂质作用外,还可改善内皮功能,改变斑块细胞成分,抑制炎症及抗血小板聚集,防止血栓,刺激缺血组织新生血管形成,增加冠状动脉管腔直径等作用。因而,他汀类药在心脑血管疾病防治上受到人们的重视,并且在临床应用上亦获得了前所未有的良好效果,现简述于下。 ■治疗高脂血症 他汀类药物...

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扎来普隆 Zaleplon_《精神药品临床应用指导原则》_【中医宝典大全】

...脏代谢,经肾脏排泄, 本药 大部分经肾脏排泄,小部分经粪便排泄,少量可分泌至 乳汁 。 【适应证】 入睡困难 的 失眠 症的短期治疗。 【应用原则】 (1)每天最大剂量为10 mg。 (2)持续用药时间限制在7~10天;如果仍有失眠,需对病因重新进行评估。 【使用方法】 口服:1次5~10 mg,睡前服用或睡眠中断而再入睡困难时服用;对于体重较轻、老年患者...

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奥沙西泮 Oxazepam_《精神药品临床应用指导原则》_【中医宝典大全】

【概述】 本药 为地西泮、氯氮 主要代谢产物。药理作用与地西泮、氯氮 相似但较弱,属短至中效苯二氮 类药物。 本药口服吸收迅速,4小时内血药浓度达高峰,半衰期为6~24小时,持续时间至少48小时。分布于各脏器,其中以肝脏、肾脏的分布占总量半数以上,蛋白结合率为86%-99%。本药与 葡萄 糖醛酸结合后自尿液排出,少量原形药自粪便排泄。 【适应证】 (1)具...

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硝西泮Nitrazepam_《精神药品临床应用指导原则》_【中医宝典大全】

【概述】 本药 为苯二氮 类药物,具有安定、镇静及明显催眠和抗 惊厥 作用。其催眠作用近似于生理性睡眠,服药后30-60分钟起效,作用持续6-8小时,醒后无后遗效应。 本药口服容易吸收,生物利用度为78%。血浆蛋白结合率为85~95%。半衰期为18~36小时,老年人约38小时,肝病时半衰期延长。本品在肝脏代谢,大部分以代谢产物形式随尿液排出,20%随粪便排...

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