...闻玉梅教授，正在全力研制非典型肺炎疫苗。 袁国勇说，“灭活的非典型肺炎冠状病毒分子”是开始研制疫苗的重要一步。疫苗试剂的动物测试将可于6个月内初步完成。现在还不能确定该疫苗试剂对人体是否有效或有害，因此不会急于以该疫苗试剂用于人体作实验。 ...
...记者从日前由中华医学杂志社和重庆太极集团联合举办的“2004全国科学减肥论坛”上获悉，西布曲明已通过国家食品药品监督管理局（SFDA）组织的上市后再评价。 西布曲明是美国食品与药品监督管理局（FDA）批准上市的第一个减肥药品，4年前由我国...
...流感是人类最常见的疾病之一。注射流感疫苗是目前人类对付流感最有效的手段。然而一个最常见的问题是：疫苗研制开发的速度永远跟不上流感病毒变种的速度。疫苗年年接种，病毒年年翻新。那么，有没有一种更为有效，一次接种，终生受益的流感疫苗呢？ 流感：...
...有可能降低本病的发病率和病死率，但由于疟原虫抗原的多样性，给疫苗研制带来较大困难。目前研制的主要是子孢子蛋白和基因疫苗，尚未能供现场应用。 疟疾疫苗、艾滋病疫苗与结核病疫苗已成为全球优先发展的三大疫苗。我国自主研制的“重组疟疾疫苗”已获得...
...：被研制出来的白血病疫苗能够产生一种蛋白——CD40配体，它和CD40结合以后，可激活一系列免疫增强反应，使免疫系统能够发现白血病细胞并对其发起攻击。不过，虽然试验结果非常乐观，但疫苗的真正应用价值到底有多大，还需要进一步研究证实。 ...
...峰值，半衰期（T1/2）为21小时。而氟哌啶醇癸酸酯的油溶液肌注后4～11天达峰值，T1/2为21天，故可每4周注射1次，用于精神分裂症的维持治疗。长效油溶液注射剂氟奋乃静癸酸酯、复方己酸羟孕酮等已为我国药典收载；近年新上市的尚有氯哌噻吨癸酸...
...。第四十八条 在新药审批期间，新药的注册分类和技术要求不因相同活性成份的制剂在国外获准上市而发生变化。在新药审批期间，其注册分类和技术要求不因国内药品生产企业申报的相同活性成份的制剂在我国获准上市而发生变化。第四十九条 药品注册申报资料应当...
...一般只在人群中传播，很少传染到其他动物。甲型流行性感冒大部分都是禽流感，禽流感病毒一般很少使人发病。禽流感主要在鸟类中间传播，偶可感染至人，其临床表现与人类流行性感冒相似，但人禽流感症状重、并发症多，与普通流感有一定区别。...
...禽流感又被称为真性鸡瘟。是一种综合病症，是由A型流感病毒引起的家禽和野禽的一种从呼吸系统到严重性败血症等多种症状的综合病症。目前在世界上许多国家和地区都有发生，给养禽业造成了巨大的经济损失。这种禽流感病毒主要引起禽类的全身性或者呼吸系统...
...上呼吸道感染过的人体内都会有腺病毒，这是一种对人体无害的病毒，在研制疫苗时，专家们还是先将腺病毒中有害的EⅠA基因拿掉，再将冠状病毒中的部分S基因放入腺病毒中，经过改造后的腺病毒注入人体后，便能通过人体自身表达蛋白产生非典抗体，与此同时，人体...
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