重症肌无力 是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于 疲劳 无力 ，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。 【病因与发病机理】 近年来根据超威结构的研究发现，本病主要是突触后膜乙酰胆硷受体（AChR）发生的病变所致。电镜检查见终板的突触前神经...
...内压增高 ：由脑水肿引起。患者 剧烈头痛 ，喷射性 呕吐 ， 视乳头水肿 ，视网膜动脉痉挛并有火焰样出血和动脉痉挛以及绒毛状渗出物。 三、 意识障碍 ：可表现为 嗜睡 及至 昏迷 ，精神错乱亦有发生。 四、 癫痫 发作：可为全身性局限性发作，有的出现癫痫连续状态。 五、阵发性 呼吸困难 ：由于呼吸中枢血管痉挛，局部缺血及酸中毒所引起。 六、其它脑机能障碍的症...
...描记，还可对不同物理方位的皮质群进行分析。但由于屏蔽、电磁装置以及其他设备复杂、昂贵，目前国内尚无此项设备。 四、诱发电位 给人体感官、感觉神经或运动皮质、运动神经以刺激，兴奋沿相应的神经通路向中枢或外周传导，在传导过程中，产生的不断组合传递的电位变化，即为诱发电位，对其加以分析，即或反映出不同部位的神经功能状态。由于诱发电位非常微小，须借助电脑对重复刺激的...
运动神经元病 是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的 瘫痪 为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。 【病因】 本病病因至今不明。虽经许多研究，提出过慢病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素致病的假说，但均未被证实。 【病理】 脊髓前角和...
...变，多发生在感染之后，炎症常累及几个髓节段的灰白质及其周围的脊膜、并以胸髓最易受侵而产生横贯性脊髓损害症状。部分病人起病后， 瘫痪 和 感觉障碍 的水平均不断上升，最终甚至波及上颈髓而引起 四肢瘫痪 和呼吸肌 麻痹 ，并可伴 高热 ，危及病人生命安全，称为上升性脊髓炎，以下主要介绍 急性横贯性脊髓炎 。 【病因】 病因未明，可能由于某些病毒感染所致，或感染后...
震颤 麻痹 又称Parkinson病，是中年以后发病，以 静止性震颤 、肌强直、运动徐缓为主要表现的一种常见的神经系统变性疾病。 【病因】 通常所称的震颤麻痹或Parkinson病是指原发性者，是一种慢性进行性脑变性病，至今病因尚不明，有认为与年龄老化，环境因素或家族遗传因素有关。继发性者又称震颤麻痹综合征或Parkinson综合征，可因脑血管病（如腔隙梗塞...
...本病的原因外，许多对糖代谢，水与电解质平衡有影响的情况也可引起类似周期性瘫痪的发作。钾盐不仅与电解质平衡及糖的中间代谢过程有关，而且对正常的神经传导及神经肌肉接头点的应激能有密切关系。肌肉瘫痪的发生似与患者血清钾离子浓度的改变密切相关，但与其严重程度无明确关系。总之，钾和糖代谢障碍是构成本病发病机理的主要方面；内分泌功能障碍与肌 无力 症状之间亦有存在着复杂...
... 肌节 内明支Z线模糊，同一肌源纤维的相邻几个明带受侵，明带间的间带基本正常，继而一条肌源纤维受累，病变继续发展则为大片肌源纤维溶解，继发 神经纤维 脱髓的改变。 【 临床表现 】 按照典型的遗传形式和主要临床表现，可将肌营养不良症分为下列类型： （一）假肥大型 属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。 1...
反射是对感觉刺激的 不随意运动 反应，通过神经反射弧完成。反射由感受器、传入神经（感觉神经）．反射中枢（脑和脊髓）．传出神经（运动神经）和效应器（肌肉，腺体等）组成，并受大脑皮质的易化和抑制性控制，使反射活动维持一定的速度、强度（幅度）和持续时间。临床常用的是简单的肌肉收缩反射。 反射检查比较客观，但仍须病人合作，肢体放松，保持对称和适当位置。叩诊锤叩击力量...
...查是通过口服或 静脉注射 给人体以 放射性 元素或其 标记物 ，经扫描仪扫描后再经计算机处理转化为图象，用以诊断人体器官或某部位 疾病 ， 神经科 应用的有以下几种： （一）放射性核素脑显影：正常情况下，包括 放射性物质 在内的某些物制质不能通过 血脑屏障 进入脑组织。当脑部病变时，血脑屏障破坏，这些物质（最常用的99锝）可以进入脑组织，使病变区放射物质造成...
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