...，根据本办法附件规定进行临床试验。临床试验分为I、II、III、IV期。I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步...
...，根据本办法附件规定进行临床试验。临床试验分为I、II、III、IV期。I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步...
...期或恒牙初期使用。 3.功能性矫正器，例如activator或FrankelⅢ型等。适于早期骨骼型前牙反和功能性前牙反，可在替牙期，特别是替牙晚期使用。 4.Ⅲ类牵引矫正装置。主要用于调整近中颌间关系，常用于早期骨骼型前牙反，可在替牙晚期或...
...干扰素）和核苷（酸）类似物两大类可供选择。也正是可供选择的药物种类的增多，如核苷类似物已有拉米夫定、阿德福韦、恩替卡韦和替比夫定4种药物上市，而它们对于慢性乙肝治疗相应指标的改善程度以及耐药发生情况都存在差别，从而使临床合理应用抗病毒药物产生...
...是恩他卡朋的两倍。 托卡朋的中枢临床试验表明，出现运动波动的帕金森病患者在服用托卡朋后，每天的“关”期时间平均减少3个小时，左旋多巴的维持剂量大约减少了20％。托卡朋的主要不良反应是异动症恶化及诱发严重腹泻以及无意义的血清转氨酶升高。在...
...超过25%);进展(PD,一个或多个病变增大25%以上或出现新病变)。放射损伤按RTOG急性放射损伤标准分级。 临床结果 采用全身γ刀技术治疗123例不能手术的Ⅰ~Ⅲ期原发性肝癌,原发灶CR率为25.7%,总有效率为81.1%。Ⅰ/Ⅱ期患者...
...气雾剂及软明胶阴道栓剂等。本品的抗菌谱广,对皮肤真菌、酵母菌和引起皮肤真菌病的其他真菌均有效,在低浓度时有抑菌作用,高浓度时有杀菌作用,已被收载于英国药典(BP1998) ,具有广阔的临床应用前景[1 - 3 ] 。文献[4 - 5 ]报道芬替...
...尿白蛋白增高；Ⅳ期：临床糖尿病肾病，尿白蛋白〉３００ｍｇ／日；Ⅴ期：终末期肾衰，表现为肾病综合征、高血压、视网膜病变及肾功能损害。 诊断依据： 1、有糖尿病史且未能得到有效控制的糖尿病患者。 2、空腹血糖升高或葡萄糖耐量试验异常。 3、具有...
...[原理]毛细血管壁的完整性有赖于毛细血管的结构、功能和血小板质和量的正常，也与某些体液因素有在。当这些因至少有缺陷时，毛细血管的完整性就受到破坏。毛细血管脆性试验或称束臂试验是在上臂给静脉及毛细血管理体制外加“标准压力”、增加血管负荷，...
...对中药西制取得突破性的进展做出了杰出贡献。其中，国家药典委员会委员卜丰恩就是技术攻关小组的带头人之一。 卜丰恩1956年进入武汉市中联制药厂，在这里一干就是40余年。据卜总介绍，中药和西药的制造过程是不同的，西药采用的是化学合成的原料药，而...
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